Question

!!СРОЧНО!! Задача 1. В семье кареглазых, здоровых родителей родился голубоглазый мальчик дальтоник. Определите генотипы родителей и ребенка. Какова вероятность, что следующий ребенок будет дальтоник? Задача 2. Здоровая женщина с IV группой крови, отец которой болен гемофилией, вышла замуж за здорового мужчину с I группой крови, в его роду гемофилией болела прабабушка. Определите возможные фенотипы детей в данной семье.​

Answer 1

1) P: AaXDY × AaXDXd

G: AY, aY, AXD, aXD × AXD, aXd, AXd, aXD

F1: AAXDY, AaXDY, AAXDXD, AaXDXd, AaXdY, aaXdY, AaXDXd, aaXDXd, AAXdY, AaXdY, AAXDXd, AaXDXd, AaXDY, aaXDY, AaXDXD, aaXDXD

Голубоглазый мальчик дальтоник - aaXdY; Вероятность, что следующий ребенок дальтоник - 25%

2) P: IAIBXHXh × i0i0XHY

G: IAXH, IAXh, IBXH, IBXh × i0XH, i0Y

G: IAi0XHXH, IAi0XHXh, IBi0XHXH, IBi0XHXh, IAi0XHY, IAi0XhY, IBi0XHY, IBi0XhY

Фенотипы детей: IAXHXH - девочка 2 группа, здоров, IAi0XHXh- девочка 2 гр здоров, IBi0XHXH - девочка 3гр здоров, IBi0XHXh - девочка 3 группа здоров, IAi0XHY - мальчик 2 гр здоров, IAi0XhY - мальчик 2 группа болен гемофилией, IBi0XHY- мальчик 3 группа здоров, IBi0XhY - мальчик 3 группа болен гемофилией

Answer 2

Задача 1. Для решения этой задачи необходимо учесть, что голубые глаза и дальтонизм являются рецессивными признаками.

Пусть ген для голубых глаз обозначается маленькой буквой "г", а ген для карих глаз - большой буквой "Г". Ген для нормального зрения обозначим буквой "N", а ген для дальтонизма - буквой "Д".

Так как оба родителя являются здоровыми и кареглазыми, то у них оба гена для глаз будут гетерозиготными: Гг. Это означает, что у каждого из них есть ген для карих глаз (Г), а также ген для голубых глаз (г).

Мальчик имеет голубые глаза и дальтонизм, что значит, что у него гены для глаз будут в гомозиготном состоянии гг, а ген для дальтонизма - Д.

Таким образом, генотипы родителей и ребенка можно определить следующим образом:

• Мать: Гг (кареглазая)
• Отец: Гг (кареглазый)
• Ребенок: ггД (голубоглазый и дальтоник)

Чтобы определить вероятность, что следующий ребенок будет дальтоником, необходимо знать генотипы родителей. В данном случае, оба родителя не имеют фенотипического проявления дальтонизма, но оба являются гетерозиготными носителями гена Д.

Вероятность, что следующий ребенок будет дальтоником, зависит от того, какие гены передадут родители. Существует 25% вероятность, что ребенок унаследует оба гена Д от обоих родителей и будет дальтоником. Также существует 50% вероятность, что ребенок унаследует только один ген Д и будет носителем дальтонизма, но не проявит симптомы.

Задача 2. В данной задаче группа крови не связана с гемофилией, поэтому можно рассматривать их независимо друг от друга.

Женщина имеет IV группу крови, что означает, что у нее есть оба аллеля i (ii). Отец болен гемофилией, что означает, что он имеет а