Вопрос задан 22.02.2019 в 12:02. Предмет Химия. Спрашивает Столярова Мария.

Действием,каких ацилирующих реагентов на анилин можно получить ацетанилид

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Мяделец Юлия.
Если необходимо получить монобромпроизводное, анилин ацилируют, чтобы превратить группу —NH2 в группу —NH— OR, которая является более слабым активирующим заместителем. Ацили-рованный анилин бромируется с образованием смеси орто- и па/7а-бромпроизводных. Затемацильную группу удаляют гидролизом  [c.697]

    Чтобы ввести нитрогруппу в орто- или пара-положение по отношению к аминогруппе, необходимо предварительно защитить аминогруппу(предохранить от окисления и от образования аммонийной соли) путем ее ацилирования, т. е. замещения в ней атома водорода на ацильную группу, В качестве ацилирующих агентов применяются кислоты (уксусная кислота, щавелевая и др.), хлорангидриды кислот. Так, анилин ацилируют уксусным ангидридом  [c.75]
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Ацетанилид можно получить путем ацилирования анилина. Ацилирующие реагенты, которые могут быть использованы для этой реакции, включают ацетилхлорид (CH3COCl) или ацетангидрид (CH3CO2C2H5).

Процесс получения ацетанилида из анилина:

1. В реакционную колбу добавляют анилин (C6H5NH2). 2. Затем добавляют ацилирующий реагент, такой как ацетилхлорид (CH3COCl) или ацетангидрид (CH3CO2C2H5). 3. Реакцию проводят при комнатной температуре или нагревают смесь до определенной температуры, в зависимости от условий реакции. 4. В результате реакции образуется ацетанилид (C6H5NHCOCH3) и образующийся гидрохлорид или уксусная кислота может быть удалена путем дистилляции или других методов.

Важно отметить, что проведение этой реакции требует соответствующих мер предосторожности, так как ацилирующие реагенты могут быть опасными. Рекомендуется проводить реакцию в хорошо проветриваемом помещении или под контролируемыми условиями в лаборатории.

Надеюсь, эта информация полезна! Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Химия

Последние заданные вопросы в категории Химия

Задать вопрос