Question

Из анилина получите соль диазония. Как полученное соединение взаимодействует с N-метиланилином

Answer 1

Объяснение:

Решение на изображении;

Answer 2

Для получения соли диазония из анилина необходимо выполнить следующие шаги:

1. Анилин (C6H5NH2) реагирует с нитритной кислотой (NaNO2) в кислой среде (обычно добавляются HCl или H2SO4). Реакция называется диазотированием и приводит к образованию соли диазония.

2. Реакционная схема диазотирования анилина выглядит следующим образом:

   C6H5NH2 + HNO2 + HCl → C6H5N2Cl + 2H2O

   В этой реакции аминная группа (-NH2) анилина замещается группой диазония (-N2+). Полученная соль диазония (C6H5N2Cl) является ионным соединением.

Теперь, когда у нас есть соль диазония, рассмотрим, как она взаимодействует с N-метиланилином (C6H5NHCH3).

Соль диазония обладает высокой реакционной активностью, особенно по отношению к ароматическим аминоаминам, таким как N-метиланилин. Взаимодействие между солью диазония и N-метиланилином может привести к образованию азо-производного, который имеет ароматическую азо-группу (N=N) и общую формулу C12H12N2.

Эта реакция называется куплированием диазония и является одним из методов получения азокрасителей. Она может быть проведена в щелочной среде с использованием соединений, таких как NaOH или Na2CO3.

Общая схема куплирования диазония с N-метиланилином выглядит следующим образом:

C6H5N2Cl + C6H5NHCH3 + NaOH → C12H12N2 + NaCl + H2O

Таким образом, в результате взаимодействия соли диазония с N-метиланилином будет образован азокраситель с общей формулой C12H12N2.