Question

Помогите с заданием, напишите реакции пропена-1 с : а) перманганатом калия в 10%-ой серной кислоте б)бромом при 250 градусах в)хлористым йодидом(ICl) г)синильной кислотой(HCN) Объясните, почему именно указанные вами продукты являются основными!!! 

Answer 1

а)C3H6+2KMnO4+ 3H2SO4=CH3COOH+CO2+K2SO4+2MnSO4+4H2O

при окислении получается карбоновая кислота

 

б)CН2=СН-СН3 + Br2--->СН2=СН-СН2-Br + HBr

при 250 происходит радикальное замещение

 

в)СH2=CH-CH3+I(+)-Cl(-)--->CH2I-CHCl-CH3

правило Марковникова

 

г)СH2=CH-CH3+HCN=СH3-CH(CN)-CH3

правило Марковникова

 

Answer 2

а) При взаимодействии пропена-1 с перманганатом калия в 10%-ой серной кислоте происходит окисление пропена-1 до карбоновых кислот, которые могут быть далее преобразованы в соответствующие спирты или альдегиды. Уравнение реакции:

C3H6 + 2KMnO4 + 2H2SO4 → 3COOH + 2MnSO4 + K2SO4 + 2H2O

б) При нагревании пропена-1 с бромом при 250 градусах происходит реакция аддиции, в результате которой образуется 1,2-дибромпропан. Уравнение реакции:

C3H6 + Br2 → C3H6Br2

в) Хлористый йодид(ICl) действует на пропен-1 по аналогии с бромом, образуя 1,2-дихлорпропан. Уравнение реакции:

C3H6 + ICl → C3H6Cl2 + HI

г) Синильная кислота реагирует с пропен-1 по механизму аддиции, образуя цианогидрин. Уравнение реакции:

C3H6 + HCN → C3H5CN

В указанных реакциях указанные продукты являются основными, потому что они образуются в большем количестве, чем любые другие возможные продукты реакций. Это обусловлено структурой и свойствами исходных реагентов, а также условиями проведения реакции.