Вопрос задан 01.03.2019 в 10:22. Предмет Биология. Спрашивает Кот Ренат.

1)Почему к человеку не приложим гибридологический метод исследования? 2)Почему мутаций много, но

они редко проявляются? 3)Когда определяется пол будущего ребенка?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Гребенюк Алёна.
1) генов много и их обычно 2 пары на один признак-иначе говоря не разберешься 2) все мутации связанны с днк а) к ее трудно изменить б) они сопровождаются смертью организма - редко кто выживает 3) современная наука может на ранних стадиях посмотреть пол ребенка взяв околоплодную жидкость чтоб рассмотреть геном и выявить не только пол но и генные мутации и болезни
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

1) Почему к человеку не приложим гибридологический метод исследования?

Гибридологический метод исследования является специфическим методом, который применяется в генетике для изучения гибридов, то есть потомков, полученных от скрещивания двух разных видов. Этот метод не может быть применен к человеку, поскольку человек не является гибридом двух разных видов. Человек принадлежит к одному виду - Homo sapiens. Поэтому гибридологический метод исследования не применим к человеку.

2) Почему мутаций много, но они редко проявляются?

Мутации - это изменения в генетической информации организма. Они могут возникать естественным образом или быть вызваны воздействием различных факторов, таких как излучение или химические вещества. Мутации могут происходить в разных генах и иметь различные последствия.

Хотя мутаций может быть много, большинство из них не проявляются или имеют незначительное влияние на организм. Это связано с тем, что многие мутации происходят в негативно регулирующих областях генома или в областях, которые не влияют на функционирование важных белков. Кроме того, организмы имеют механизмы ремонта ДНК, которые исправляют ошибки, возникающие в процессе репликации ДНК.

Однако, некоторые мутации могут иметь серьезные последствия и приводить к различным генетическим заболеваниям или нарушениям развития. Такие мутации обычно являются редкими и могут быть унаследованы от родителей или возникнуть в результате новых мутаций.

3) Когда определяется пол будущего ребенка?

Пол будущего ребенка определяется на основе комбинации генов, которые наследуются от родителей. У человека существует два половых хромосомных набора - XX у женщин и XY у мужчин. Определение пола ребенка происходит во время зачатия.

Когда сперматозоид, содержащий либо X-хромосому (женская), либо Y-хромосому (мужская), оплодотворяет яйцеклетку, содержащую X-хромосому, образуется женский эмбрион (XX). Если сперматозоид с Y-хромосомой оплодотворяет яйцеклетку, образуется мужской эмбрион (XY).

Определение пола ребенка может быть осуществлено с помощью различных методов, таких как ультразвуковое исследование, амниоцентез или хорионическая биопсия. Однако, эти методы могут быть связаны с определенными рисками и обычно применяются только при медицинских показаниях.

Примечание: Пожалуйста, обратите внимание, что информация, предоставленная выше, основана на доступных источниках и может быть дополнена или изменена с учетом новых исследований и открытий.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос