Question

отросклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие верхних боковых резцов является полностью пенетрантным рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой. Определите вероятность появления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец данных нарушений не имеет

Answer 1

 А - склер  а норм   Хв- нет зубов  ХВ - норма

Р: АаХВХв ( здорова) * ааХВУ

Г:  АХВ  АХв   аХВ   аХв      аХВ   аУ

дети :  АаХВХВ(скл) АаХВХв(скл)  ааХВХВ(зд)  ааХВХв ( зд)

АаХВУ  ( скл)  АаХвУ( оба призн) ааХВУ( здор)  ааХвУ( клык)

 вероятность появления у детей  двух признаков  1 к 8.

Answer 2

фенотип ген генотип

отроскл   А     АА,Аа

норма         а       аа

норм резцы хВ   хВхВ,хВхв

нет резцов    в    вв

решение

Р мать Аа Вв*аавв

G    АВ,Ав,аВ,ав ,   ав

F1 АаВв,АаВв,аавв,аавв

отросклероз    норма

   нет резцов      есть резцы.

          50%                50%

вероятность заболевания равна 50%/100=30%/х

х=30*100/50=6

50/6=8

Ответ: 1 к 8 что дети будут иметь обе аномалии

 

Answer 3

Для решения этой задачи мы будем использовать мультипликативное правило вероятности.

Попробуем разобраться с каждым признаком отдельно.

1. Отростклероз - это доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Это означает, что если у человека есть хотя бы одна копия гена отростклероза, то он будет проявляться. В данном случае мать гетерозиготна по отростклерозу, то есть имеет одну доминантную копию гена, а отец не имеет нарушения. Вероятность того, что у ребенка будет отростклероз, равна 0.3 * 0.5 (так как у мужчин всегда есть только 1 копия гена) = 0.15.

2. Отсутствие верхних боковых резцов - это полностью пенетрантный рецессивный признак, связанный с Х-хромосомой. У женщин две копии Х-хромосомы, поэтому они могут быть гомозиготными (обе копии гена отсутствия резцов) или гетерозиготными (одна копия гена отсутствия резцов). В данном случае мать гетерозиготна по отсутствию верхних боковых резцов, а отец не имеет нарушения. Вероятность того, что у дочери будет отсутствие верхних боковых резцов, равна 0.5 (так как у матери 50% шанс передать копию гена) * 0.5 (так как отец не имеет копии гена) = 0.25.

Теперь рассмотрим вероятность, что оба признака проявятся у ребенка одновременно. Для этого мы умножаем вероятности каждого признака вместе:

Вероятность обоих признаков = Вероятность отростклероза * Вероятность отсутствия верхних боковых резцов = 0.15 * 0.25 = 0.0375

Таким образом, вероятность появления обоих аномалий одновременно в этой семье составляет 0.0375 или 3.75%.