Question

У людини рецесивний ген дальтонізму, локолізований в Х-хромосомі. В родині, де батьки нормально розрізняють кольори, народився син, хворий на дальтонізму. Встановити генотип батьків та записати схему схрещування

Answer 1

Вот ответ тебе , на фото

Answer 2

Для вирішення цього завдання варто звернутися до основ генетики і законів успадкування. Дальтонізм (неспроможність відрізняти деякі кольори) зазвичай є рецесивним ознакою, а його ген розташований на Х-хромосомі.

Ознаки дальтонізму зазвичай позначаються "X" для рецесивного алелю (дальтонізму) і "X" для нормального алелю (здатність розрізняти кольори). Означимо генотипи батьків:

1. Батько (нормальний): X^N (де N - нормальний алель на Х-хромосомі). 2. Мати (носійка дальтонізму): X^n (де n - алель для дальтонізму на Х-хромосомі).

Тепер можемо побудувати схему схрещування:

X^N  X^n
  |   |
-----|-----
  |   |
X^Nn  X^Nn

Отримана дитина отримує одну Х-хромосому від кожного батька. У цьому випадку син отримав Х^N від батька і Х^n від матері. Якщо наявний алелізм для дальтонізму, то син буде хворим на дальтонізм.

Отже, генотип батьків: X^N X^n Генотип сина: X^Nn

Син хворий на дальтонізм, хоча обидва батьки можуть бути нормальними у відношенні здатності розрізняти кольори.