Question

Нормальний розвиток органа зору відбувається за на- явності двох різних домінантних генів - А і В, відсутність хоча б одного з них призводить до сліпоти. 1. Яка форма взаємодії генів має місце? 2. Яка ймовірність народження зрячої дитини в сім'ї, якщо обое батьків сліпі, але чоловік є гетерозиготним за геном А, а жінка гетерозиготною за геном В​

Answer 1

Ответ:З описаної ситуації видно, що гени А і В проявляють домінантний ефект, тобто вони маскують ефект альтернативних алелей. Оскільки відсутність будь-якого з цих генів призводить до сліпоти, то можна стверджувати, що взаємодія генів є адитивною.

За відомими даними про генотипи батьків можна скласти генеалогічне дерево та скомпонувати можливі гамети для кожного з них. Чоловік є гетерозиготним за геном А, тому можливі його гамети - А і а. Жінка гетерозиготна за геном В, тому можливі її гамети - B і b. Ймовірність народження зрячої дитини складається з ймовірності отримання генотипу aa від батьків і складається з наступних етапів:

Чоловік може передати гамету а з ймовірністю 1/2 або А з ймовірністю 1/2.

Жінка може передати гамету b з ймовірністю 1/2 або B з ймовірністю 1/2.

Оскільки обидва батьки повинні передати алелі a, то загальна ймовірність складається з добутку ймовірностей передачі гамети а: 1/2 * 1/2 = 1/4.

Отже, ймовірність народження зрячої дитини в цій сім'ї складається з ймовірності отримати генотип aa від обох батьків: 1/4 * 1/4 = 1/16 або 0.0625 (або 6.25%).

Отже, ймовірність народження зрячої дитини в цій сім'ї становить 6.25%

Объяснение:

З описаної ситуації видно, що гени А і В проявляють домінантний ефект, тобто вони маскують ефект альтернативних алелей. Оскільки відсутність будь-якого з цих генів призводить до сліпоти, то можна стверджувати, що взаємодія генів є адитивною.

За відомими даними про генотипи батьків можна скласти генеалогічне дерево та скомпонувати можливі гамети для кожного з них. Чоловік є гетерозиготним за геном А, тому можливі його гамети - А і а. Жінка гетерозиготна за геном В, тому можливі її гамети - B і b. Ймовірність народження зрячої дитини складається з ймовірності отримання генотипу aa від батьків і складається з наступних етапів:

Чоловік може передати гамету а з ймовірністю 1/2 або А з ймовірністю 1/2.

Жінка може передати гамету b з ймовірністю 1/2 або B з ймовірністю 1/2.

Оскільки обидва батьки повинні передати алелі a, то загальна ймовірність складається з добутку ймовірностей передачі гамети а: 1/2 * 1/2 = 1/4.

Отже, ймовірність народження зрячої дитини в цій сім'ї складається з ймовірності отримати генотип aa від обох батьків: 1/4 * 1/4 = 1/16 або 0.0625 (або 6.25%).

Отже, ймовірність народження зрячої дитини в цій сім'ї становить 6.25%

Answer 2

1. Форма взаємодії генів, яка має місце, називається алелічною домінантною взаємодією. В даному випадку, наявність хоча б одного домінантного гена (А або В) забезпечує нормальний розвиток органа зору, тоді як відсутність обох генів призводить до сліпоти.

2. Щоб відповісти на це питання, необхідно знати генотип обох батьків. За умови, що обоє батьків сліпі, але чоловік є гетерозиготним за геном А (Aa) і жінка гетерозиготна за геном В (Bb), їх можна представити наступними шарівцями:

Чоловік: Aa Жінка: Bb

За умови, що обидва батьки є гетерозиготними, їх потомство матиме ймовірність успадкування будь-якої комбінації генів А та В. Таким чином, ймовірність народження зрячої дитини в цій сім'ї буде 25%, оскільки існує 25% шансу, що дитина успадкує комбінацію генів aa, що призводить до сліпоти.