Question

як відрізняється імовірність народження дітей із дальтонізмом у родині де дальтонік лише батько від імовірності для родини де на дальтонізм хвора лише мати Дайте обгрунтовану відповідь. Даю багато балів тільки будь ласка нормальну відповідь!!!!!!​

Answer 1

Объяснение:

Імовірність народження дітей з дальтонізмом у родині залежить від того, хто саме з батьків є хворим на цей генетичний розлад. Якщо тільки батько має дальтонізм, то його генетичний матеріал передається через Х-хромосому синам, які отримують одну Х-хромосому від матері та одну Y-хромосому від батька. Таким чином, сини отримають дальтонізм, якщо на їх X-хромосомі буде присутній дефектний ген, який успадкувався від батька. Імовірність такого успадкування для кожного сина - 50%.

З іншого боку, якщо мати хвора на дальтонізм, то вона має дві дефектні X-хромосоми, а батько має одну X-хромосому та одну Y-хромосому. Таким чином, кожен син отримує одну дефектну X-хромосому від матері, але не отримує дефектну X-хромосому від батька. Тому, сини матері з дальтонізмом не успадковують дальтонізм від свого батька. Але дочки успадковують дефектну X-хромосому як від матері, так і від батька, тож імовірність народження дочок з дальтонізмом в такій родині буде 50%.

Отже, відповідно до цього, імовірність народження дітей з дальтонізмом залежить від того, як саме проявляється дефект у генах батьків, а саме - від того, яка з батьків має дефектний ген на Х-хромосомі. Також важливо враховувати, що ці імовірності розраховуються на популяційному рівні та можуть відрізнятись для конкретної родини.

Answer 2

У родині, де лише батько є дальтоніком, імовірність народження дітей з дальтонізмом різко відрізняється від родини, де лише мати хвора на дальтонізм. Це пов'язано з особливостями спадковості хвороби.

Дальтонізм зазвичай спадковий і пов'язаний з Х-хромосомою. У чоловіків є XY-хромосоми, тоді як у жінок - XX. Ген, відповідальний за сприйняття кольорів, розташований на Х-хромосомі. Якщо батько має дальтонізм (за умови, що мати не є носієм гену дальтонізму), його дочки успадковуватимуть X-хромосому від батька і X-хромосому від матері. Таким чином, у дочок батька із дальтонізмом буде одна X-хромосома з вадою, що зазвичай призводить до розвитку дальтонізму.

У випадку, коли мати має дальтонізм (а батько не є носієм гену дальтонізму), усі її сини успадковуватимуть від неї X-хромосому з вадою. Однак вони отримають Y-хромосому від батька, яка не містить ген для сприйняття кольорів. Таким чином, сини матері з дальтонізмом не успадковують дальтонізм від батька.

Отже, від різниці в спадковому передачі X-хромосоми від батька до доньки та сина від матері виникає значна різниця в ймовірності народження дітей з дальтонізмом у цих двох випадках.