Question

Ген, рецесивний алель якого спричинює дальтонізм, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на дальтонізм. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на дальтонізм.

Answer 1

Імовірності народження дитини, яка буде хворіти на дальтонізм = 0%

Answer 2

Для вирішення цього завдання можна використовувати генетичний підхід із залученням закону Сіганта.

Дальтонізм - це рецесивний генетичний захворювання, який зазвичай спадково передається через X-хромосому. У цьому випадку батько є хворим на дальтонізм і має одну Х-хромосому з алелем, що спричинює дальтонізм (X^dY), оскільки він чоловіком і має лише одну Х-хромосому. Мати, з іншого боку, не має дальтонізму, і вона має дві Х-хромосоми, але гомозиготна за нормальним алелем (X^DX^D).

Тепер давайте розглянемо можливі комбінації генотипів для дітей:

1. Син отримає X-хромосому від батька (X^d) і X-хромосому від матері (X^D), отже його генотип буде X^dX^D. У цього сина не буде дальтонізму, оскільки нормальний алель (X^D) переважає над рецесивним (X^d).

2. Донька отримає X-хромосому від батька (X^d) і X-хромосому від матері (X^D), отже її генотип буде X^dX^D. Як і у сина, у доньки не буде дальтонізму.

Отже, імовірність народження дитини, яка буде хворіти на дальтонізм в цій родині, дорівнює нулю. У всіх дітей буде нормальний зір, оскільки мати має дві нормальні X-хромосоми, і батько передає лише одну Х-хромосому, але з рецесивним алелем.