Вопрос задан 16.06.2023 в 22:53. Предмет Биология. Спрашивает Феоктистова Виктория.

як відрізняється імовірність народження дітей із дальтонізмом у родині, де дальтонік лише батько,

від імовірності для родини, де на дальтонізм хвора лише мати​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Соловьева Гульназ.

Відповідь:

дальтонизм может развиваться у ребёнка ещё до его рождения , в утробе матери , а если от отца то это мало вероятно

Пояснення:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Імовірність народження дітей з дальтонізмом у родині, де дальтонік є лише батько, відрізняється від імовірності для родини, де на дальтонізм хвора лише мати. Давайте розглянемо це більш детально.

Дальтонізм - це генетичне захворювання, яке впливає на здатність розрізняти кольори. Головну роль у спадковості цього захворювання відіграють гени, які знаходяться на Х-хромосомі. Чоловіки мають одну Х-хромосому і одну Y-хромосому, тоді як жінки мають дві Х-хромосоми.

У випадку, коли дальтонік є лише батьком, а мати має нормальний зоровий спектр, імовірність народження дитини з дальтонізмом залежить від того, чи передасть батько свій дефективний ген дальтонізму. У цьому випадку, оскільки батько є дальтоніком, він має одну дефективну копію гена на його Х-хромосомі. Якщо батько передасть свою Х-хромосому з дефективним геном дальтонізму, і яйцеклітина матері не має такого гена, то дитина буде здоровою і не матиме дальтонізму. Однак, якщо батько передасть Х-хромосому з дефективним геном дальтонізму, і яйцеклітина матері теж має дефективний ген на одній зі своїх Х-хромосом, то дитина народиться з дальтонізмом.

У випадку, коли мати хворіє на дальтонізм, а батько має нормальний зоровий спектр, імовірність народження дитини з дальтонізмом залежить від того, чи передасть мати свій дефективний ген дальтонізму. У цьому випадку, оскільки мати хворіє на дальтонізм, вона має дві дефективні копії гена на своїх Х-хромосомах. Якщо мати передасть яйцеклітину з дефективним геном дальтонізму, а батько передасть свою нормальну Х-хромосому, то дитина буде здоровою і не матиме дальтонізму. Однак, якщо мати передасть яйцеклітину з дефективним геном дальтонізму, а батько передасть свою нормальну Х-хромосому, то дитина народиться з дальтонізмом.

Окрім того, варто зазначити, що деякі інші фактори також можуть впливати на імовірність народження дітей з дальтонізмом, такі як інші генетичні захворювання чи специфічні хромосомні аномалії. Однак, це вже виходить за рамки описаної ситуації.

Таким чином, імовірність народження дітей з дальтонізмом залежить від статі хворих батьків та наявності дефективних генів дальтонізму на їх хромосомах. Пам'ятайте, що це загальна інформація, і конкретні випадки можуть мати інші фактори, які впливають на імовірність.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос