Question

як відрізняється імовірність народження дітей із дальтонізмом у родині,де дальтонік лише батько,від імовірності для родини ,де на дальтонізм хвора лише мати?

Answer 1

Дальтонизм может развиваться у ребёнка ещё до его рождения , в утробе матери , а если от отца то это мало вероятно

Answer 2

Імовірність народження дітей із дальтонізмом може залежати від статі та генетичного походження хвороби. Дальтонізм є генетичним розладом, який передається з покоління в покоління. Основні типи дальтонізму (наприклад, червоногарячий та зелено-синій дальтонізм) пов'язані з дефектами генів, що кодують колірні рецептори на зіниці.

Якщо батько є дальтоніком, а мати має нормальний зір, то народження дітей із дальтонізмом може бути наступним чином:

1. Сини: Імовірність у синів успадкування дальтонізму від дальтонік-батька становить приблизно 50%. Сини успадковують Х-хромосому від батька, на якій знаходиться ген дальтонізму. Якщо цей ген є дефектним, син буде мав дальтонізм. Інша 50% імовірність полягає у успадкуванні нормальної копії гена від матері.

2. Дочки: Імовірність у дочок успадкування дальтонізму від дальтонік-батька становить також приблизно 50%. Дочки успадковують одну Х-хромосому від батька, яка містить дефектний ген дальтонізму. Однак, друга Х-хромосома, яку вони успадковують від матері, зазвичай є нормальною. Тому, щоб дівчинка мала дальтонізм, обидві її Х-хромосоми мають містити дефектний ген.

У родини, де на дальтонізм хвора лише мати, імовірність народження дітей із дальтонізмом також залежатиме від статі дитини. Мати, яка є дальтоніком, буде мати одну дефектну Х-хромосому та