Question

СРОЧНО ДАЮ 100 БАЛОВ!!! Ретинобластома (злоякісна пухлина сітківки ока) успадковується як домінантна аутосомна ознака, причому вона проявляється лише в 90 % людей з домінантним геном. Чоловік має вилікувану ретинобластому, дружина не має ретинобластоми і походить з родини, де ні в кого з родичів цього захворювання не було. Визначте ймовірність народження в цих батьків дитини з ретинобластомою. Розпишіть мені хоча б дано.

Answer 1

Ответ:)

Объяснение:Імовірність народження дитини з ретинобластомою у цих батьків становить 50%. Домінантний ген ретинобластоми передається з покоління в покоління за законами генетики Менделя. Якщо батько є носієм цього гена, він має 50% шансів передати його своїм дітям. А оскільки мати не хвора на ретинобластому і походить із родини, в якій не було захворювання, вона не може передати домінантний ген. Таким чином, для кожної вагітності існує один із двох шансів, що дитина успадкує домінантний ген і розвине хворобу.

Answer 2

Для визначення ймовірності народження дитини із ретинобластомою у цих батьків, використовуються принципи генетики. Ретинобластома, як ви зазначили, успадковується як домінантна аутосомна ознака. У цьому випадку можна використовувати поняття генетичного розподілу для розрахунку ймовірності народження дитини із ретинобластомою.

Задамо позначення: - R - домінантний алель (ген, що викликає ретинобластому); - r - рецесивний алель (здоровий ген).

У батьків можливі такі комбінації генотипів:

Чоловік: Rr (вилікувався, тобто має один здоровий алель) Дружина: rr (не має ретинобластоми)

Складемо пуннетт-квадрат для визначення генотипів можливих дітей:

       | r      | r
-------------------
R  | Rr     | Rr
r  | Rr     | Rr

Отже, усі діти будуть мати генотип Rr, що означає, що вони будуть носіями домінантного алелю для ретинобластоми. Однак не всі діти проявлять це захворювання.

Якщо R є домінантним геном, тоді дитина проявить ретинобластому лише тоді, коли обидва алелі будуть R (RR). Отже, ймовірність народження дитини із ретинобластомою у цих батьків становить 25%, оскільки один чоловік може передати або R або r, а жінка передає r. Таким чином, ймовірність = 0.5 (ймовірність R від чоловіка) * 0.5 (ймовірність r від жінки) = 0.25 або 25%.

Зверніть увагу, що інші 75% дітей будуть носіями гена R, але не проявлять ретинобластому.