Question

Афібриногенемія успадковується як рецесивна аутосомна ознака. В сім’ї у здорових батьків народилась дитина з ознаками афібриногенемії. Яка ймовірність народження друго

Answer 1

Ответ:

1. AA - немає афібриногенемії (здоровий).

2. Aa - немає афібриногенемії (носій гена).

3. aa - присутні ознаки афібриногенемії.

Отже, можливі варіанти генотипів другої дитини, народженої у цій сім'ї:

- 25% ймовірність народження дитини з генотипом AA (немає афібриногенемії).

- 50% ймовірність народження дитини з генотипом Aa (носій гена, здоровий).

- 25% ймовірність народження дитини з генотипом aa (афібриногенемія).

Отже, ймовірність народження другої дитини з ознаками афібриногенемії становить 25%.

Answer 2

Афібриногенемія є рідкісним ураженням, яке характеризується низьким рівнем фібриногену в крові. Вона може бути успадкована як рецесивна аутосомна ознака, що означає, що для прояву цієї ознаки необхідно мати дві копії або гени з дефектом, одну від кожного батька.

У вашому запиті йдеться про випадок, коли у здорових батьків народилась дитина з ознаками афібриногенемії. Щоб визначити ймовірність народження другої дитини з цим ураженням, необхідно знати генетичний статус батьків.

Якщо обидва батьки є гетерозиготами (носять одну нормальну копію гена і одну копію з дефектом), то ймовірність народження другої дитини з афібриногенемією становить 25%. Це означає, що в кожній вагітності таких батьків існує 25% шанс народження дитини з цим ураженням.

Якщо один з батьків є гомозиготою (має дві копії гена з дефектом), а інший батько є носієм нормального гена, то ймовірність народження другої дитини з афібриногенемією становить 50%. Це означає, що в кожній ваг