Question

Галактоземія (нездатність засвоювати молочний цукор) успадковується як аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дають змогу запобігти появі цього захворювання та уникнути важких наслідків порушення обміну речовин. У сім’ї один із батьків гомозиготний за геном галактоземії. Відомо, що розвитку цієї хвороби в нього запобігли за допомогою дієти. Інший із батьків – гетерозиготний за галактоземією. Яка ймовірність народження хворих дітей у цій сім’ї?

Answer 1

Ответ:

Вероятность рождения больных детей составляет 50%.

Объяснение:

а -- галактоземия;

А -- отсутствие галактоземии.

Согласно условию,один из родителей гомозиготен по гену галактоземии,однако развитие этого заболевания предотвращено. Из этого можно сделать вывод,что генотип этого родителя -- aa. Другой родитель гетерозиготен.

P: aa x Aa

G: a      A,a

F1: Aa (здоровы),aa (имеют галактоземию).

Вероятность рождения больных детей составляет 50%.

#SPJ1

Answer 2

У даній сім'ї один з батьків є гомозиготним за геном галактоземії, що означає, що він має дві однакові алелі для цього гена. Інший батько є гетерозиготним за галактоземію, що означає, що він має дві різні алелі для цього гена.

Гомозиготний батько передає одну копію свого гену галактоземії кожному своєму нащадку, оскільки він має дві однакові алелі. Гетерозиготний батько передає одну копію свого гену галактоземії або свого нормального алелю кожному своєму нащадку.

Отже, імовірність народження хворих дітей у цій сім'ї можна визначити за допомогою пунктової генетики. Існує 50% ймовірність того, що кожна дитина буде мати гетерозиготний генотип (одну нормальну копію гена і одну галактоземію), оскільки один з батьків є гетерозиготою. Також є 50% ймовірність того, що кожна дитина буде мати нормальний генотип (дві нормальні копії гена), оскільки інший батько є гомозиготою за галактоземію.

Отже, імовірність народження хворих дітей у цій сім'ї становить 50%.