Вопрос задан 14.11.2023 в 21:31. Предмет Биология. Спрашивает Захватова Екатерина.

1. Як довести, що фенотип -це результат взаємодії генотипу із факторами зовнішнього середовища?

2. Чи усіма методами генетичних досліджень можна скористатися для дослідження людини, якими саме і чому? 3. Ймовірність прояву захворювання, схильність до якого передається по спадковості, більша у яких близнюків (однояйцевих чи різнояйцевих) ?Відповідь обгрунтуйте. 4. Часто ЗМІ публікують статті, що знайдено ген мудрості, алкоголізму чи музичного таланту. Чи можуть бути такі гени та які методи генетичних досліджень треба використати, щоб визначити це? ОООЧЕНЬ СРОЧНО НАДО!!!!
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Юзеева Полина.

Ответ:

жпкпь охеп гещтещ ьшгщ2тещ щт2щт жхегхъ ъ

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Звісно, розберемося.

1. Фенотип - це результат взаємодії генотипу (генетичного матеріалу, що міститься в клітинах) з факторами зовнішнього середовища (умови життя, харчування, екологічні фактори тощо). Генотип надає основну інформацію для розвитку організму, але фенотип формується під впливом як генетичних, так і оточуючих факторів. Наприклад, умови середовища можуть вплинути на активацію певних генів чи їхню експресію, змінюючи тим самим виявлення певних рис особини.

2. Щодо методів генетичних досліджень в людини, доступні різні техніки. Наприклад, молекулярно-генетичні дослідження (полімеразна ланцюгова реакція, секвенування геному) використовуються для аналізу конкретних генетичних послідовностей. Крім того, цитогенетичні методи (дослідження хромосом) можуть виявити аномалії у каріотипі. Генетичні дослідження також можуть використовуватися для встановлення спадкових захворювань та їх передачі.

3. Ймовірність прояву захворювання, схильність до якого передається по спадковості, може варіювати у близнюків залежно від їхнього типу. У однояйцевих близнюків (різниця у генетичному складі дуже мала) ймовірність прояву спадкових захворювань частіше буде схожою, оскільки вони мають практично однаковий генетичний матеріал. У різнояйцевих близнюків (генетичний склад відрізняється більше) імовірність може виявитися різною, так як їхні генетичні характеристики вже відрізняються більше.

4. Стверджувати, що існують конкретні гени, пов’язані з такими складними рисами, як мудрість, алкоголізм чи музичний талант, досить складно. Такі риси мають багато факторів впливу, як генетичних, так і середовища. Для визначення потенційних генетичних варіантів, пов’язаних з цими рисами, можна застосовувати асоціаційні студії, генетичні аналізи, молекулярні дослідження та порівняння геномів між групами людей з різними проявами цих рис.

Успіхів вам з вашими дослідженнями!

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос