Question

МНОГО БАЛЛОВ!!! Гемофилия – наследственная болезнь, которая передается сцеплено с полом. Женщина, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье больных мальчиков? Решите подробно

Answer 1

Відповідь:

Гемофилия - рецессивне, связанное с полом наследственное заболевание, которое обычно передается через X-хромосому. У мужчин (XY) есть только одна X-хромосома, поэтому если у них есть мутация в гене гемофилии, то они будут болеть гемофилией. У женщин (XX) есть две X-хромосомы, и для того чтобы они болели гемофилией, обе их X-хромосомы должны нести мутацию. Женщины, у которых только одна мутационная X-хромосома, считаются носителями гемофилии, но сами они не болеют этим заболеванием.

Давайте рассмотрим семью, где женщина (мать) является носителем гемофилии (X^HX) и выходит замуж за нормального мужчину (XY). Возможные генотипы их потомства:

Мужчинам будет передана либо X-хромосома от матери, либо Y-хромосома от отца, поэтому они будут либо носителями (X^HY), либо нормальными (XY). У мужчин не может быть двух X-хромосом, поэтому у них нет шансов болеть гемофилией.

Девочкам будет передана одна X-хромосома от матери и одна X-хромосома от отца, поэтому они будут либо носительницами (X^HX^H), либо нормальными (X^HX). У них также нет шансов болеть гемофилией.

Итак, в этой семье нет риска рождения больных мальчиков с гемофилией, так как у матери есть только одна мутационная X-хромосома, и она передаст либо нормальную X, либо носительство X своим детям.

Пояснення:

Answer 2

Hemophilia and Inheritance

Hemophilia is an inherited bleeding disorder that is typically passed down from parents to their children. It is caused by a mutation in one of the genes responsible for producing clotting factors, which are proteins that help blood to clot. Hemophilia is usually inherited in an X-linked recessive manner, meaning that the gene mutation is located on the X chromosome.

Probability of Having Affected Boys in the Family

In the scenario you described, where a woman whose father had hemophilia marries a man without hemophilia, the probability of having affected boys in the family can be calculated using basic principles of genetics.

Since the woman is a carrier of the hemophilia gene, she has one normal X chromosome and one X chromosome with the hemophilia gene. The man, on the other hand, has one normal X chromosome and one Y chromosome. When they have children, each child has a 50% chance of inheriting the woman's X chromosome with the hemophilia gene.

If a boy inherits the X chromosome with the hemophilia gene, he will have hemophilia. If a girl inherits the X chromosome with the hemophilia gene, she will be a carrier like her mother.

Therefore, the probability of having affected boys in this family is 50%.

Conclusion

In summary, if a woman whose father had hemophilia marries a man without hemophilia, there is a 50% chance of having affected boys in the family. This is because each child has a 50% chance of inheriting the X chromosome with the hemophilia gene from the carrier mother.