Question

Женщина, имеющая ген гемофилии, вышла замуж за мужчину, в роду которого никогда не болели данной болезнью. В семье родились дети, среди которых было только 1 проявление данной болезни. Определить генотипы всех членов семьи.

Answer 1

Ответ:болезнь поступают мужчинам, а женьщины их носят

Объяснение: женьщины могут нести эти болезни в себе но при этом, это заболевание не действует на них. А только на мужчин. Все мужчины в семье будут больными по наследственной крови, как сын так и внуки и т.д. кому достанется кровь

Answer 2

Для определения генотипов членов семьи в случае гемофилии, давайте рассмотрим, как передается данная болезнь. Гемофилия - это генетическое заболевание, связанное с дефицитом факторов свертывания крови, обычно фактора VIII (гемофилия A) или фактора IX (гемофилия B). Гемофилия передается по аутосомно-рецессивному типу наследования, что значит, что ген, вызывающий гемофилию, расположен на Х-хромосоме.

Пусть буква "H" обозначает нормальный аллель для гемофилии, а буква "h" - аллель, вызывающий гемофилию. Также, так как гемофилия связана с X-хромосомой, для мужчин (XY) достаточно одного аллеля h, чтобы проявилась гемофилия, в то время как у женщин (XX) оба аллеля должны быть h.

Представим генотипы:

1. Мужчина (не больной гемофилией): XH Y 2. Женщина (гетерозигота по гемофилии): XHXh 3. Ребенок (мужчина, больной гемофилией): Xh Y

Теперь давайте рассмотрим потомство:

1. Вероятность рождения мальчика с гемофилией (Xh Y) равна 50%, так как мужчина передает либо XH, либо Xh. 2. Вероятность рождения девочки, не больной гемофилией (XHXH), также равна 50%, так как женщина передает XH в 50% случаев.

Таким образом, из описания семьи следует, что только один ребенок проявил гемофилию. Так как гемофилия у ребенка проявилась, то он унаследовал Xh от матери и Y от отца.

Итак, генотипы:

1. Мужчина (отец): XH Y 2. Женщина (мать): XHXh 3. Ребенок (мальчик): Xh Y

Таким образом, генотип отца XH Y, а генотип матери XHXh.