Вопрос задан 08.11.2023 в 21:40. Предмет Биология. Спрашивает Епифанов Артём.

За допомогою яких методів цитогенетики можна діагностувати такі хромосомн хвороби: а) синдром

Дауна, б) синдром Шерешевського-Тернера, в) синдром Патау, г) синдром супержінки, г) синдром суперчоловіка ?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Кузнецова Анна.

Ответ:

а) синдром Дауна

в) синдром Патау

г) синдром супержінки,

Объяснение:

0 0
Отвечает Коврегин Матвей.
А и б это точно была это тема
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Цитогенетика - это область генетики, изучающая хромосомы, их структуру и функцию. Для диагностики хромосомных заболеваний, таких как синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Патау, синдром супержинки и синдром суперчоловика, используют различные методы цитогенетики:

1. Кариотипирование: Это один из основных методов. При этом изучается набор хромосом человека. Кариотип получают из клеток, обычно из крови или других тканей, и исследуют под микроскопом. При наличии аномалий, таких как лишние или отсутствующие хромосомы, их аномальный размер или структура, можно сделать предположение о наличии соответствующего синдрома.

2. Флуоресцентная in situ гибридизация (FISH): Этот метод позволяет идентифицировать конкретные хромосомы или участки хромосом в клетках путем применения флуоресцентно-меченых ДНК-проб. FISH может быть использован для поиска конкретных генетических аномалий, связанных с синдромами, путем исследования конкретных хромосом или генов.

3. Молекулярно-цитогенетические методы: Включают в себя методы, такие как компаративная геномная гибридизация (CGH), который позволяет выявить копирование или удаление больших участков ДНК, что может быть связано с различными хромосомными синдромами.

4. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР): Может использоваться для анализа специфических генетических мутаций, которые связаны с некоторыми хромосомными аномалиями.

При диагностике конкретного синдрома важно учитывать клинические признаки, результаты обследований и используемые методы цитогенетики для получения точного диагноза.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос