Question

В каких случаях у человека нарушается число половых хромосом? синдром Дауна синдром Клайнфельтера синдром Ретта синдром Шерешевского — Тёрнера синдром Патау

Answer 1

Ответ:

синдром Шерешевского - Тёрнера

Answer 2

Нарушение числа половых хромосом у человека

У человека обычно имеется 46 хромосом, включая 2 половых хромосомы. Половые хромосомы определяют пол человека и могут быть либо XX у женщин, либо XY у мужчин. Однако, в некоторых случаях, может произойти нарушение числа половых хромосом, что приводит к различным генетическим синдромам.

Синдром Дауна

Синдром Дауна, также известный как трисомия 21, возникает, когда у человека имеется дополнительная копия 21-й хромосомы. Вместо обычных двух копий, у человека с синдромом Дауна есть три копии 21-й хромосомы. Это приводит к различным физическим и умственным особенностям, которые характерны для этого синдрома.

Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера возникает у мужчин, когда у них есть дополнительная копия Х-хромосомы. Обычно у мужчин есть одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (XY), но у мужчин с синдромом Клайнфельтера может быть две Х-хромосомы и одна Y-хромосома (XXY). Это может привести к различным физическим и психологическим особенностям, таким как задержка в развитии половых признаков и проблемы с плодородием.

Синдром Ретта

Синдром Ретта является редким генетическим расстройством, которое в основном влияет на девочек. Он обусловлен мутацией в гене MECP2 на Х-хромосоме. Девочки с синдромом Ретта обычно имеют нормальное число хромосом, но из-за мутации в гене MECP2 проявляются различные физические и умственные особенности, такие как потеря речи, проблемы с координацией движений и умственная отсталость.

Синдром Шерешевского-Тёрнера

Синдром Шерешевского-Тёрнера, также известный как моносомия Х, возникает у девочек, когда у них отсутствует одна из Х-хромосом. Вместо обычных двух Х-хромосом (XX), у девочек с синдромом Шерешевского-Тёрнера есть только одна Х-хромосома (X0). Это может привести к различным физическим особенностям, таким как низкий рост, проблемы с плодородием и некоторыми здоровотворными проблемами.

Синдром Патау

Синдром Патау, также известный как трисомия 13, возникает, когда у человека имеется дополнительная копия 13-й хромосомы. Вместо обычных двух копий, у человека с синдромом Патау есть три копии 13-й хромосомы. Это приводит к различным физическим и умственным особенностям, которые характерны для этого синдрома.

Обратите внимание, что информация, предоставленная выше, основана на результате поиска источников и может быть проверена по следующим источникам: -: ' ' -: 'Untitled' -: ' ' -: 'Untitled'