Question

Задача №1. ​Юноша 18 лет, учится в школе для умственно отсталых. Высокий рост, детское выражение лица, полное отсутствие вторичных половых признаков. При генетическом анализе обнаружено 47 хромосом, половой хроматин по женскому типу. Какой синдром у этого юноши? Как возникло данное заболевание. Задача №2. ​Женщина 28 лет, домохозяйка, страдает бесплодием, умственные способности явно ниже среднего. При генетическом анализе обнаружено 47 хромосом и 2 половых хроматина в ядрах клеток. Какая хромосома является лишней? Почему два половых хроматина? Какое заболевание у этой женщины? Задача №3. ​Девушка 16 лет, учащаяся техникума. На медосмотре обнаружено полное отсутствие вторичных половых признаков. Произведен анализ набора хромосом: обнаружено 45 хромосом, половой хроматин по мужкому типу. Какой синдром у этой девушки? Какая хромосома отсутствует? Задача №4. ​При рождении у ребенка имеются пороки развития в сочетании с умственной отсталостью, симметричностью соматических поражений и низкой массой тела. Какие заболевания подозревает врач? Задача №5. ​У новорожденного имеются множественные пороки развития, наличие соустья между дыхательными и пищеварительным трактом, что приводит к аспирационной пневмонии, ателектазу легких. При плаче ребенка создается впечатление кошачьего крика. Чем это объясняется? Какой синдром у ребенка? Задача №6. ​Какова возможная продолжительность жизни у детей с синдромом Патау и Эдвардса? К числе каких болезней они относятся? Задача №7. ​Ребенок 6 лет, не говорит, плохо понимает речь. Мал не по возрасту, тупое выражение лица, запавшая переносица, косоглазие. При генетическом анализе обнаружено 47 хромосом. Как возникло данное заболевание? Какой синдром у малыша? Какая хромосома лишняя? Задача №8. ​Назовите болезни, вызванные нерасхождением половых хромосом. Что такое половой хроматин? Задача №9. ​Назовите болезни, вызванные нерасхождением аутосом. Каков каритотип больного? Как отражается наличие аномального числа хромосом на внешний вид больного, его умственное развитие? Задача №9. ​Назовите болезни, вызванные нерасхождением аутосом. Каков каритотип больного? Как отражается наличие аномального числа хромосом на внешний вид больного, его умственное развитие? №10 ЗАДАЧА Правило наследования группы крови: мать (О), ребенок – (АО). Какую группу крови должен иметь отец? № 11 ЗАДАЧА Если вступают в брак резус- положительные родители, то возможно ли рождение резус-отрицательного ребенка? Какое заболевание у ребенка может возникнуть, если в брак вступают: резус-отрицательная женщина и резус-положительный мужчина? № 12 ЗАДАЧА Какая группа крови может быть у родителей, если у одного ребенка группа крови ( АО), у другого (АВ). № 13 ЗАДАЧА ​Может ли мужчина, имеющий группу крови - 1 (О) быть отцом ребенка со - II (А) группой крови, если мать имеет III (В) группу крови? № 14 ЗАДАЧА Возможно ли наличие детей с ОО, АА, ВО, ВВ, АВ группами крови у одних родителей? Напишите генотипы отца и матери. Помогитее сколько сможете)

Answer 1

Привет дильназ)))))))))))))))

Answer 2

Задача №1.

У юноши с 47 хромосомами и женским половым хроматином обнаруживается синдром Клайнфельтера. Этот синдром возникает из-за аномального деления мейотических хромосом, при котором одна из хромосом не делится, а вместо этого дуплируется, формируя дополнительную копию хромосомы 14. Это приводит к наличию 47 хромосом вместо обычных 46.

Задача №2.

У женщины с 47 хромосомами и двумя половыми хроматинами обнаруживается синдром дисгория. Этот синдром вызван делецией или дупликацией половых хромосом. В данном случае, скорее всего, была дупликация половых хромосом, что привело к образованию двух Y-хромосом.

Задача №3.

У девушки с 45 хромосомами и мужским половым хроматином обнаруживается синдромTurner. Этот синдром характеризуется отсутствием одной из половых хромосом (обычно X), что приводит к образованию 45 хромосом вместо обычных 46.

Задача №4.

У ребенка с пороками развития, умственной отсталостью, симметричностью соматических поражений и низкой массой тела подозревается синдром Дауна.

Задача №5.

У ребенка с множественными пороками развития, соустьем между дыхательными и пищеварительным трактом, ателектазом легких и криком, похожим на кошачий, подозревается синдром Эдвардса.

Задача №6.

Возможная продолжительность жизни у детей с синдромом Патау составляет от 1 до 5 лет, у детей с синдромом Эдвардса - от 1 до 3 лет. Оба синдрома относятся к группе трисомий.

Задача №7.

У мальчика с 47 хромосомами, умственной отсталостью, тупым выражением лица и косоглазием обнаруживается синдром Клайнфельтера.

Задача №8.

Болезни, вызванные нерасхождением половых хромосом, включают синдром Клайнфельтера и синдром дисгория. Половой хроматин - это часть хромосомы, которая участвует в процессе мейоза и гаметного деления.

Задача №9.

Болезни, вызванные нерасхождением аутосом, включают синдром Дауна и синдром Эдвардса. Кариотип болезни зависит от аномального числа хромосом. Наличие аномального числа хромосом может отражаться на внешнем виде болезни и умственном развитии.

Задача №10.

Правило наследования группы крови гласит, что если у родителей группа крови (О), то у ребенка должна быть группа крови (АО).

Задача №11.

Если вступают в брак резус-отрицательные родители, то возможно рождение резус-отрицательного ребенка. Если в брак вступают резус-отрицательная женщина и резус-положительный мужчина, то у ребенка может возникнуть болезнь, связанная с резус-положительностью.

Задача №12.

Группа крови у родителей может быть любой, если у одного ребенка группа крови (АО), а у другого (АВ