Question

Даю 25 баллов! ЧОЛОВІК СТРАЖДАЄ НА ГЛУХОТУ (РЕЦЕСИВНА ОЗНАКА) І НА ОДНУ ІЗ ФОРМКАТАРАКТИ, ЯКА УСПАДКОВУЄТЬСЯ ЯК ДОМІНАНТНА ОЗНАКА. У ЖІНКИ ЦІВАДИ ВІДСУТНІ, АЛЕ ЇЇ МАТИ БУЛА ГЛУХОЮ. ЯКА ЙМОВІРНІСТЬ НАРОДЖЕННЯВІД ЇХ ШЛЮБУ ДІТЕЙ, ФЕНОТИПНО ПОДІБНИХ ДО ЖІНКИ, ЯКЩО ЧЛЕНИРОДОВОДУ ЧОЛОВІКА ПО МАТЕРИНСЬКІЙ ЛІНІЇ КАТАРАКТИ НЕ МАЛИ?

Answer 1

Ответ:

это чё? какой предмет?

Answer 2

Дано: - Чоловік страждає на глухоту, яка є рецесивною ознакою - У нього також є одна форма катаракти, яка успадковується як домінантна ознака - У жінки цивади відсутні, але її мати була глухою

Зауваження: - Глухота в чоловіка є рецесивною ознакою, що означає, що він має два генетичні фактори для глухоти (наприклад, gg). - Форма катаракти в чоловіка є домінантною ознакою, що означає, що він має один генетичний фактор для катаракти (наприклад, Kk).

Аналіз: Оскільки жінка не має катаракти (мати жінки глуха, але це не має значення для катаракти), можемо вирішити завдання за допомогою генетичних кроків:

1. Глухота у чоловіка зумовлена рецесивним геном gg. Так як він страждає на глухоту, його генотип - gg. 2. Форма катаракти в чоловіка зумовлена домінантним геном K. Оскільки у чоловіка є катаракта, його генотип може бути KK або Kk. 3. Жінка не страждає на глухоту і не має катаракти, тому вона має генотип GG.

Щоб знайти ймовірність народження дітей, фенотипно подібних до жінки, потрібно знати генотипи членів рододвою чоловіка по материнській лінії катаракти. Якщо ніхто з цих осіб не має генотипу K (тобто KK або Kk), тоді шанси народження таких дітей будуть нульові. Якщо ж є принаймні одна особа з генотипом K, шанси будуть приблизно 50%, оскільки домінантний ген може бути переданий або не переданий.

Висновок: Якщо члени рододвіду не мають генотипу KK або Kk, тоді ймовірність народження дітей, фенотипно подібних до жінки, буде нульовою. Якщо ж є принаймні одна особа з генотипом KK або Kk, шанси будуть близько 50%.