Question

Даю 100 баллов !!!!! нужно очень срочно ЧОЛОВІК СТРАЖДАЄ НА ГЛУХОТУ (РЕЦЕСИВНА ОЗНАКА) І НА ОДНУ ІЗ ФОРМ КАТАРАКТИ, ЯКА УСПАДКОВУЄТЬСЯ ЯК ДОМІНАНТНА ОЗНАКА. У ЖІНКИ ЦІ ВАДИ ВІДСУТНІ, АЛЕ ЇЇ МАТИ БУЛА ГЛУХОЮ. ЯКА ЙМОВІРНІСТЬ НАРОДЖЕННЯ ВІД ЇХ ШЛЮБУ ДІТЕЙ, ФЕНОТИПНО ПОДІБНИХ ДО ЖІНКИ, ЯКЩО ЧЛЕНИ РОДОВОДУ ЧОЛОВІКА ПО МАТЕРИНСЬКІЙ ЛІНІЇ КАТАРАКТИ НЕ МАЛИ?

Answer 1

Ответ:

25% лови, поставь как лучший ответ если можешь

Answer 2

Для вирішення цієї генетичної задачі, нам потрібно врахувати два різних гени: один, що кодує глухоту (рецесивна ознака), і інший, що кодує катаракту (домінантна ознака).

Позначимо гени наступним чином:

• G - ген для глухоти (рецесивна ознака)
• C - ген для катаракти (домінантна ознака)

Тепер давайте розглянемо генотипи для чоловіка і жінки:

Чоловік: GgCc Жінка: ggCc

Чоловік є гетерозиготним для гену глухоти (Gg), а жінка є гомозиготнім для нормального слуху (gg). Але обидва є гетерозиготними для гена катаракти (Cc).

Тепер давайте розглянемо можливі генетичні комбінації для їх дітей:

1. GgCc x ggCc

За правилами сукупного спадковості, існує 25% шанс народження дітей з обома генами глухоти і генами катаракти (гетерозиготи для обох генів), 25% шанс народження дітей з обома генами глухоти і без генів катаракти (гомозиготи для глухоти), і 50% шанс народження дітей з одним геном глухоти і генами катаракти (гетерозиготи для глухоти, гетерозиготи для катаракти).

Отже, імовірність народження дітей, фенотипно схожих на жінку (гомозиготи для глухоти), складає 25%.