Question

У супругов, глухих от рождения , родился нормально слышащий ребенок. Каким генетическим явлением можно это объяснить, если генотип женщины Aabb, а мужчины- aaBb? Какова вероятность рождения этого ребенка глухонемым?

Answer 1

A-глухота
a-здоров
B-немота
b-здоров
генотип,фенотип-?
Решение
Aabb x aaBb
произошел кроссинговер
Ab       ab
==   x  ==
ab       aB
потомство: Aabb AaBb aabb aaBb-жирным шрифтом выделил нормального слышащего вероятность его немоты равна 0%

Answer 2

В данном случае, супружеская пара имеет гетерозиготный генотип для глухоты (aabb). Глухота - это рецессивное наследственное заболевание. Это означает, что для того чтобы проявилось, необходимо наличие двух рецессивных аллелей (aa или bb).

Однако, если нормально слышащий ребенок родился у глухих родителей, это означает наличие внеженетических факторов или мутации в генах, отвечающих за слух.

Если генотип женщины aabb, а генотип мужчины также aabb, то у них нет ни одного доминантного аллеля для глухоты. Следовательно, вероятность рождения глухонемого ребенка равна 0. В данном случае, нормально слышащий ребенок мог появиться из-за доминантного аллеля, отвечающего за нормальный слух, который может присутствовать у одного из родителей или быть результатом случайной мутации в генах, отвечающих за слух.