Question

Помогите решыть. Надмирне оволосиння вушных раковын (гипертрихоз) зумовлене геном, локализованим в У-хромосоми. Яка ймовирнисть народження дитини з такою ж ознакою, якщо йй маэ батько. Буду очень рад если решыте Дано.

Answer 1

Так как ген, который обуславливает гипертрихоз локализован в У-хромосоме, а У-хромосому сын обязательно получает от отца, то у сыновья обязательно получат этот ген и гипертрихоз в зрелом возрасте у них обязательно проявится.
Т.к. девочки получают от отца только Х-хромосому. то они этот ген не получат и у них этот признак не проявится.

Answer 2

Гипертрихоз, или надмірне волосяння, може бути зумовлене генетичними чинниками. Якщо ген, відповідальний за гипертрихоз, знаходиться в У-хромосомі (що означає, що він рецесивний), і обидва батьки мають по одній алельній копії цього гена, то імовірність народження дитини з цією ознакою складає 25%.

Давайте розглянемо можливі комбінації генів для батьків:

- Мати: Уu (одна нормальна алель і одна алель для гипертрихозу) - Батько: Уu (аналогічно, одна нормальна алель і одна алель для гипертрихозу)

За законами спадковості імовірність народження дитини з ознакою гипертрихозу буде виглядати так:

1. 25% імовірність, що дитина успадкує алель для гипертрихозу від матері (У) і нормальну алель від батька (u). 2. 25% імовірність, що дитина успадкує алель для гипертрихозу від батька (U) і нормальну алель від матері (u). 3. 25% імовірність, що дитина успадкує алель для гипертрихозу від обох батьків (U). 4. 25% імовірність, що дитина успадкує нормальну алель від обох батьків (u).

Отже, якщо обидва батьки мають по одній алельній копії гена гипертрихозу, імовірність народження дитини з такою ознакою становить 25%.