Question

Задача 1. Рецесивний ген гемофілії міститься в Х – хромосомі. Здорова жінка, брат якої хворіє на гемофілію, вийшла заміж за здорового чоловіка. У них народилася дитина, хвора на гемофілію. Яка ймовірність того, що і друга дитина буде гемофіліком? Задача 2. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) зумовлене геном, локалізованим в У – хромосомі. Яка ймовірність народження дитини з такою ж ознакою, якщо її має батько?

Answer 1

Ответ:

Задача 1.

Если брат жены был гемофиликом, то их отец был болен гемофилией, значит жена является носителем этого гена.

Дано:

ХА - здоровый

Ха - больной

Решение:

Жена: ХАХа × муж: ХАУ0

G: ХА, Ха ХА, У0

F: ХАХА (здоровая дочь), ХАУ0 (здоровый сын), ХАХа ( девочка - носитель), ХаУ0 (больной мальчик).

Ответ: вероятность рождения больного ребенка - 25 %

Задача 2.

мама: Х0Х0 × отец: Х0УА

G: Х0 Х0, УА

F: X0X0 (дочь, не имеющая данного гена), Х0УА ( сын с гипертрихозом )

Ответ: вероятность рождения ребенка с гипертрихозом - 100%. Такими будут только мальчики.

Answer 2

Задача 1. Гемофілія - це генетичний рецесивний захворювання, яке зв'язане з Х-хромосомою. Чоловіки мають одну X-хромосому і одну Y-хромосому (XY), а жінки мають дві X-хромосоми (XX).

З опису задачі випливає така сімейна структура:

Здорова жінка (Xx) x Здоровий чоловік (XY)

Де Xx - гетерозиготний стан для гемофілії, тобто один нормальний алель (X) і один алель з гемофілією (x).

Ймовірність народження хворої дитини (гемофіліка) в цій сім'ї дорівнює 50%, оскільки існує дві можливі комбінації для дитини: Xx (здорова) і xY (гемофілік). Так як обидва варіанти мають однакову ймовірність, то ймовірність гемофілії дорівнює 50%.

Задача 2. У-хромосома є статево-залежною хромосомою, яка присутня лише в чоловіків. Тобто, батько може передати або Y-хромосому, або X-хромосому, яка не несе гена для гіпертрихозу. Оскільки ген для гіпертрихозу знаходиться на У-хромосомі, то батько з ознакою гіпертрихозу не може передати цю ознаку своїй дитині, оскільки сини завжди успадковують Y-хромосому від батька. Тому ймовірність народження дитини з гіпертрихозом у цьому випадку буде дуже низькою або нульовою, в залежності від інших факторів.