Вопрос задан 24.10.2023 в 20:37. Предмет Биология. Спрашивает Матюшёнок Стефания.

В алелі дикого типу така послідовність нуклеотидів: ЦЦЦ- ГГТ- ГГТ – АЦЦ- ЦЦЦ ГГГ –ЦЦА –ЦЦА – ТГГ

– ГГГ У результаті точкової мутації послідовність нуклеотидів у мутантного алеля стала такою: ЦЦЦ – ГГТ – АЦЦ – ЦЦЦ ГГГ - ЦЦА – ТГГ - ГГГ Вказати тип генної мутації. Порівняти фрагменти білкової молекули, яка кодується нормальним і мутантним генами. Які фенотипні прояви може мати ця подія?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Захарова Катя.

Відповідь:

У результаті генної мутації відбулася делеція – втрата одного нуклеотиду. Це призвело до зсуву рамки зчитування, унаслідок чого замість однієї амінокислоти буде синтезуватися інша або відбудеться передчасне закінчення трансляції. Фенотипним проявом цієї події можуть бути: зниження активності фермента або повна його відсутність, зміна фізико-хімічних властивостей білка.

Пояснення:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Ваше питання стосується генетичних мутацій, білкового кодування і можливих фенотипних проявів. Давайте розберемо це крок за кроком.

1. Тип генетичної мутації: Точкова мутація - це зміна в одному нуклеотиді в ДНК. В даному випадку, мутація відбулася в позиції 7, де нуклеотид Ц змінився на Г. Тож, це точкова мутація.

2. Порівняння фрагментів білкової молекули: Перш за все, вам потрібно перевести ДНК-послідовність в білкову. Кожен код генетичного коду вказує на конкретний амінокислотний залишок. ЦЦЦ – Аланін, ГГТ – Аланін, ГГТ – Валін, АЦЦ – Аланін, ЦЦЦ – Аланін, ГГГ – Гліцин, ЦЦА – Лізин, ТГГ – Треонін, ГГГ – Гліцин, У – Селен. Тож, нормальний білок містить амінокислотні залишки: Аланін-Аланін-Аланін-Валін-Аланін-Аланін-Гліцин-Лізин-Треонін-Гліцин-Селен.

Після мутації, білковий ланцюг стає: Аланін-Аланін-Аланін-Валін-Аланін-Аланін-Гліцин-Лізин-Треонін-Гліцин-Селен.

Порівняння цих двох послідовностей показує, що змінився лише один амінокислотний залишок - на 7-й позиції він змінився з Гліцину на Селен.

3. Фенотипні прояви: Селен - це полярна амінокислота, яка може взаємодіяти з іншими полярними молекулами. Це може впливати на структуру білка, його стабільність і, отже, на функцію білка. В залежності від функції білка, це може призвести до різних фенотипних проявів, від незначних до серйозних. Наприклад, це може впливати на взаємодію білка з іншими білками, на його здатність до взаємодії з іншими молекулами, таким як вода або іони, або на його здатність до участі в редокс-реакціях.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос