Question

Причиною комбінативної мінливості є: Вплив умов довкілля Виникнення мутацій Випадкове злиття гамет при заплідненні кросинговер під час мітозу Питання №2 ? 1 бал Норма реакції організму зумовлена Взаємодією генотипу та чинників середовища Впливом хімічних мутагенів Дією генотипу організму Впливом фізичних чинників Питання №3 ? 1 бал Приклад модифікаційної мінливості – це Зміна забарвлення хутра зайця-біляка на зиму Різний колір волосся у дітей однієї батьківської пари Жовтий колір горошин у нащадків від схрещування гороху із жовтими горошинами з горохом, що має зелені горошини Поява блакитноокої дитини в родині, де батьки мають карі очі Питання №4 ? 1 бал Вкажіть властивість мутацій Можуть успадковуватись Можуть виникати лише у соматичних клітинах Здатні зникати протягом життя особини Завжди мають пристосувальні властивості Питання №5 ? 1 бал Установіть відповідність між типом мінливості (1-4) та властивостями, які йому притаманні (А-Д) модифікаційна мутаційна комбінативна корелятивна нові поєднання алелів у генотипі нащадків набуті ознаки можуть успадковуватись нащадками набуті зміни можуть зникати протягом життя особини одночасний прояв усіх алельних генів у фенотипі зміна одних ознак викликає зміну пов’язаних з ними інших ознак А Б В Г Д 1 2 3 4 Питання №6 ? 1 бал Голландський учений Г. де Фріз помітив наявність різних форм рослини енотери. Він дослідив, що каріотип нормальної форми складається з 14 хромосом, а гігантської – 28. Поява гігантської форми є результатом модифікаційної мінливості хромосомної мутації геномної мутації генної мутації Питання №7 ? 1 бал Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом геномної мутації модифікаційної мінливості хромосомної мутації генної мутації Питання №8 ? 1 бал Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь? усі безхвості хвостаті та безхвості (3 : 1) усі хвостаті хвостаті та безхвості (1 : 1) Питання №9 ? 1 бал Проаналізуйте твердження. І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації. ІІ. Заміна одного триплета нуклеодидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією. Чи є серед них правильні? обидва правильні обидва неправильні лише ІІ лише І

Answer 1

Відповідь:

1. Випадкове злиття гамет при заплідненні

2. Дією генотипу організму

3. Зміна забарвлення хутра зайця-біляка на зиму

4. Можуть успадковуватись

Пояснення:

5. модифікаційна- набуті зміни можуть зникати протягом життя особини

мутаційна- набуті ознаки можуть успадковуватись нащадками

комбінативна-нові поєднання алелів у генотипі нащадків

корелятивна-зміна одних ознак викликає зміну пов’язаних з ними інших ознак

6. геномної мутації

7. хромосомної мутації

8. усі хвостаті

9. лише І

гарного дня!

Answer 2

Причиною комбінативної мінливості є вплив умов довкілля, виникнення мутацій, випадкове злиття гамет при заплідненні, кросинговер під час мітозу. Комбінативна мінливість відбувається через поєднання різних генів у генотипі нащадків.

Норма реакції організму зумовлена взаємодією генотипу та чинників середовища. Вплив хімічних мутагенів та фізичних чинників також можуть впливати на норму реакції організму.

Прикладом модифікаційної мінливості може бути зміна забарвлення хутра зайця-біляка на зиму, різний колір волосся у дітей однієї батьківської пари, жовтий колір горошин у нащадків від схрещування гороху із жовтими горошинами з горохом, що має зелені горошини, а також поява блакитноокої дитини в родині, де батьки мають карі очі.

Мутації можуть успадковуватись, але можуть також зникати протягом життя особини. Властивістю мутацій є їх здатність змінювати генотип та фенотип організму.

Тип мінливості і властивості, які йому притаманні: 1 - модифікаційна мінливість: набуті ознаки можуть успадковуватись нащадками; 2 - мутаційна мінливість: набуті зміни можуть зникати протягом життя особини; 3 - комбінативна мінливість: нові поєднання алелів у генотипі нащадків; 4 - корелятивна мінливість: зміна одних ознак викликає зміну пов'язаних з ними інших ознак.

Голландський учений Г. де Фріз помітив наявність різних форм рослини енотери, каріотип нормальної форми складається з 14 хромосом, а гігантської - 28. Поява гігантської форми є результатом хромосомної мутації.

Втрата невеликої частини 21-ої хромосоми є однією з причин виникнення гострого лейкозу в людини, що є результатом геномної мутації.

Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Через десять поколінь народжуватимуться усі безхвості собаки.

Твердження І - втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації - правильне. Твердження ІІ - заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією - неправильне.