Question

у человека ихтиоз вызывается рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. В семье здоровых родителей родился сын, страдающий этим заболеванием. Сколько типов гамет образуется у жены? Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи? Какова вероятность рождения в данной семье ребёнка без этого заболевания?

Answer 1

Ответ:

вероятность заболевание ребёнка всё повысется

Answer 2

У ихтиоза, вызываемого рецессивным геном, сцепленным с X-хромосомой, женщины могут быть носителями этого гена, но не проявлять симптомы заболевания, так как у них есть еще одна X-хромосома, которая может нести нормальный аллель (не больной).

Поскольку у жены нет проявлений ихтиоза, можно предположить, что её генотип может быть X^NX^N, где X^N - нормальный аллель X-хромосомы.

У жены два возможных типа гамет:

1. Она может передать X^N-гамету.
2. Она может передать X^i-гамету, содержащую больной аллель X-хромосомы.

Таким образом, у жены есть два возможных типа гамет.

Что касается разных фенотипов среди детей:

• Сын, страдающий ихтиозом, унаследовал больной аллель X-хромосомы от матери и Y-хромосому от отца.
• У дочерей в этой семье будет нормальный X-хромосомы от матери и Y-хромосома от отца, поэтому они не будут страдать ихтиозом.

Таким образом, у детей этой семьи могут быть два разных фенотипа: мужчины с ихтиозом и женщины без ихтиоза.

Чтобы определить вероятность рождения ребёнка без этого заболевания, нужно знать, какой генотип у отца. Если отец носитель нормального аллеля X-хромосомы (X^NY), то все дети будут носителями нормальной X-хромосомы и, следовательно, не будут страдать ихтиозом. В таком случае вероятность рождения ребёнка без этого заболевания составляет 100%.

Однако, если отец носитель аллеля X^i (X^iY), то у семьи есть 50% шанс родить мальчика с ихтиозом (X^iY) и 50% шанс родить девочку без ихтиоза (X^NX^i).

Итак, вероятность рождения ребёнка без ихтиоза зависит от генотипа отца.