Question

Задача по генетике,помогите прошууу отсутсвие малых коренных зубов и полидктилия (многопалость)- доминантные аутосомные признаки,гены которых расположены в разных парах хромосом .Женщина страдает только полидактилией,а мужчина--только отсутствием малых коренных зубов.Их первый ребенок страдает обеими аномалиями,а второй имеет нормальное строение пальцев и зубов. Чему равна вероятность рождения у них еще одного ребенка без обеих аномалий?

Answer 1

Пусть А - ген отсутствия малых коренных зубов, а - полный их набор, и В - многопалость, а в - нормальное число пальцев. Тогда, учитывая факт наличия у их детей как наличие обеих патологий, так и нормальное развитие, сделаем так, что родители были гетерозиготами по этим признакам, т.е. Аавв - отец с признаком отсутствием малых коренных зубов, а ааВв - мать с полидактилией.

Р: Аавв × ааВв

Г:Ав ав аВ ав

F1: АаВв Аавв ааВв аавв,

то есть АаВв - ребенок с обеими патологиями, аавв - ребенок с нормальным строением пальцев и зубов. Таким образом, вероятность появления последующих детей с какой-либо патологией составляет по 25%, с аномалиями по какому-либо признаку тоже по 25%, совершенно здорового - тоже 25%.

Answer 2

60% очень маленький шанс, что будет также как у родителей

Answer 3

Для решения этой задачи, давайте определим генотипы родителей и вероятность передачи аномалий и нормальных генов их потомку.

Дано:

1. Отсутствие малых коренных зубов - доминантный аутосомный признак (пусть обозначим его как "A").
2. Полидактилия (многопалость) - также доминантный аутосомный признак (пусть обозначим его как "B").
3. Гены для этих признаков находятся на разных парах хромосом.

Генотипы родителей:

• Мать (женщина): AaBb (гетерозигота для обоих генов, страдает только полидактилией).
• Отец (мужчина): AAbb (гомозигота для гена отсутствия малых коренных зубов, страдает только отсутствием малых коренных зубов).

Потомки наследуют по одной копии гена от каждого родителя. Теперь давайте рассмотрим вероятность генотипов у их потомков:

1. Первый ребенок:

   • От мамы (AaBb): Может унаследовать "A" (отсутствие малых коренных зубов) или "B" (полидактилия) с вероятностью 0.5 для каждого гена.
   • От папы (AAbb): Обязательно наследует "A" (отсутствие малых коренных зубов).

   Таким образом, первый ребенок имеет вероятность 0.5 * 1 = 0.5 иметь обе аномалии.

2. Второй ребенок:

   • От мамы (AaBb): Так же, как и в случае первого ребенка, может унаследовать "A" или "B" с вероятностью 0.5 для каждого гена.
   • От папы (AAbb): Обязательно наследует "A".

   Таким образом, вероятность второго ребенка иметь обе аномалии также составляет 0.5 * 1 = 0.5.

Теперь, чтобы найти вероятность рождения у них еще одного ребенка без обеих аномалий, мы можем воспользоваться законом комбинаторики и вычесть вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями из 1:

Вероятность рождения ребенка без обеих аномалий = 1 - (вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями) Вероятность рождения ребенка без обеих аномалий = 1 - (0.5 + 0.5) = 1 - 1 = 0

Таким образом, вероятность рождения у них еще одного ребенка без обеих аномалий равна 0.