Question

Девушка имеет отца который больной дальтонизмом и гемофилия и здоровую мать. Она женится с мужем не имеющий этих аномалий. Какой у них родился сын? Запишите Кроссинговер!

Answer 1

Ответ:

У них родился здоровый сын

Объяснение:

Потому что рожать будет мать а не папа

Answer 2

Для определения вероятности генетического наследования аномалий отца девушки (дальтонизма и гемофилии) следует рассмотреть правила наследования этих аномалий.

1. Дальтонизм (красно-зеленая слепота) обычно наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для проявления дальтонизма нужно иметь два рецессивных аллеля (XX), где X - хромосома, отвечающая за дальтонизм. Мужчины (XY) более подвержены дальтонизму, так как у них только одна X-хромосома.

2. Гемофилия также наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для проявления гемофилии также нужно иметь два рецессивных аллеля.

Исходя из этой информации, предположим, что отец девушки имеет генотип XdXh (где Xd - аллель для дальтонизма, Xh - аллель для гемофилии), а ее мать имеет генотип XX (здоровая). Девушка, как женщина, имеет генотип XdX (одна X-хромосома от отца с дальтонизмом).

Если она выйдет замуж за мужчину, не имеющего этих аномалий, его генотип будет XY. В результате скрещивания у них могут родиться дети с разными комбинациями генотипов:

1. Девочки будут иметь генотип XdX (несут одну аллель для дальтонизма от матери).

2. Мальчики будут иметь генотипы XY (здоровые, несут одну X-хромосому от матери) и XdY (имеют аллель для дальтонизма, но не имеют аллель для гемофилии, так как гемофилия наследуется аутосомно).

Таким образом, у них может родиться сын, который не будет страдать ни дальтонизмом, ни гемофилией.