Вопрос задан 25.02.2019 в 11:58. Предмет Биология. Спрашивает Панферова Виктория.

Альбинизм является рецессивным аутосомным признаком, а дальтонизм - рецессивным признаком,

сцепленным с полом. От брака мужчины, больного дальтонизмом, и женщины-альбиноса, родился сын-альбинос, больной дальтонизмом, и здоровая дочь. 1. Может ли от этого брака родиться здоровый мальчик с нормальной пигментацией кожи? (да-нет). 2. Какова вероятность рождения от этого брака дочери-альбиноса, больной дальтонизмом?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Романова Полина.
Вот, держи надеюсь всё объяснила))))))))
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Давайте разберемся с этими вопросами.

1. Может ли от этого брака родиться здоровый мальчик с нормальной пигментацией кожи? Да, это возможно. Поскольку альбинизм и дальтонизм — это различные гены и признаки, они находятся на разных хромосомах. Альбинизм является рецессивным аутосомным признаком, а дальтонизм — рецессивным признаком, сцепленным с полом. Сын, больной дальтонизмом, унаследует ген дальтонизма от своего отца, а здоровую копию гена от матери (альбиноса). Поэтому у сына может быть нормальная пигментация кожи, если он унаследует нормальный ген пигментации от матери.

2. Какова вероятность рождения от этого брака дочери-альбиноса, больной дальтонизмом?

Для того чтобы родилась дочь-альбинос, больная дальтонизмом, нужно, чтобы она унаследовала аллель альбинизма от матери (альбиноса) и аллель дальтонизма от отца (больного дальтонизмом). Вероятность такого события можно определить, используя законы Менделя и вероятности передачи генов.

Пусть "A" представляет ген нормальной пигментации, "a" — ген альбинизма, "D" — ген нормального зрения, "d" — ген дальтонизма.

У матери генотип "aa" (альбинос), у отца генотип "Dd" (здоровый, но несет ген дальтонизма).

Потомство мужчины и женщины может быть: - Аллели для дочери: "aD" и "ad" (альбинизм и дальтонизм). - Аллели для сына: "aD" (альбинизм, но без дальтонизма).

Таким образом, вероятность рождения дочери-альбиноса, больной дальтонизмом, составляет 50%, поскольку каждая из аллелей передается независимо друг от друга.

Надеюсь, это разъясняет ваши вопросы. Если у вас есть еще вопросы или нужна дополнительная информация, не стесняйтесь спрашивать.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос