Question

Помогите пожалуйста!!! У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – аутосомный доминантный признак. Определите вероятность рождения ребенка с брахидактилией при браке мужчины с данной патологией (у его матери пальцы развиты нормально) и женщины с нормально развитыми пальцами.

Answer 1

Ответ:

Мальчики будут болеть со 100% вероятностью, девочки не будут, следовательно вероятность рождения ребёнка больного(т.к. не известно какого пола он будет) - 50%

Объяснение:

Раз болеет мужчина, значит здесь идёт речь о наследовании, сцепленном с Y-хромосомой, собственно Y-хромосома передаётся только от отца к сыну(т.к. Y - исключительно мужская хромосома). Если скрестить такого мужчину(больного) с женщиной, не несущей ген брахидактилии(здоровой), болеть будут только особо мужского пола

Answer 2

Для определения вероятности рождения ребенка с брахидактилией при браке мужчины с данной патологией (брахидактилией) и женщины с нормально развитыми пальцами, нам нужно учитывать генетические принципы передачи аутосомно-доминантного признака.

Брахидактилия является аутосомно-доминантным признаком, что означает, что если у человека есть хотя бы один доминантный аллель, проявляющийся в брахидактилии, то этот признак будет видимым у него.

У мужчины с брахидактилией генотип будет Aa, где "A" представляет аллель, вызывающую брахидактилию, а "a" - нормальную аллель.

У женщины с нормально развитыми пальцами генотип будет aa, где обе аллели нормальные.

Таким образом, у родителей возможны следующие комбинации гамет:

• Мужчина (Aa): может передать аллель A или аллель a.
• Женщина (aa): передает всегда аллель a.

С учетом этого, вероятность того, что ребенок унаследует брахидактилию (будет иметь генотип Aa), составляет 50% (половина вероятности от мужчины) при каждой беременности.

Итак, вероятность рождения ребенка с брахидактилией при браке мужчины с данной патологией и женщины с нормально развитыми пальцами равна 50%.