Вопрос задан 30.09.2023 в 02:03. Предмет Биология. Спрашивает Джумагараев Арман.

Яка причина розвитку синдрому дауна

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Яковлева Анастасия.

Ответ:

Специалисты нашли связь между возрастом мамы и частотой случаев рождения детей с болезнью Дауна. Чем выше возраст матери, тем больше вероятности рождения ребёнка с СД.

   Мать старше 45лет – 1 на 19 новорождённых детей.

   Матери от 35 - 39лет – 1 на 214 новорождённых детей.

   Матери до 30 лет – 1 на 1000 новорождённых детей.

   Матери от 20 - 24 лет – 1 на 1500 новорождённых детей.

Ученые проводили исследование в Дании, и обнаружили что возраст отца также влияет и дополняет влияние возраста матери на рождение ребёнка с синдромом Дауна.

Достижения в области пренатальной диагностики, позволили снизить процент рождения детей с этим синдромом, путем прерывания беременности. Таким образом рождается не 1 ребенок с СД на 700, а 1 на 1100. Комплексная дородовая диагностики первого и второго триместра беременности, с различными лабораторными исследованиями и УЗИ, помогают выявить патологии плода во внутриутробном периоде.

Объяснение:

0 0
Отвечает Троммельман Андрей.

Ответ:

Синдро́м Да́уна (трисомія за 21 хромосомою) — генетична аномалія, яку спричинює присутність додаткової хромосоми у 21 парі. Синдром Дауна є хромосомною аномалією (не є хворобою і не лікується), якій притаманна додаткова хромосома 21 — цілковита (трисомія 21) або часткова (внаслідок транслокації).

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Синдром Дауна, також відомий як трисомія 21-го хромосоми, виникає через генетичну аномалію, де у людини замість звичайних двох копій 21-ї хромосоми вона присутня у трьох екземплярах. Ця додаткова копія хромосоми 21 призводить до різних медичних і психологічних особливостей, які характеризують синдром Дауна.

Основну причину синдрому Дауна можна визначити як спонтанну генетичну мутацію, яка виникає при створенні сперми або яйцеклітки перед початком вагітності. В цьому випадку, родичі не мають впливу на розвиток синдрому Дауна. Ця мутація призводить до додаткової копії 21-ї хромосоми у дитини.

Це рідкісна генетична подія, і вона не залежить від факторів, таких як стиль життя батьків або середовище. Виникає синдром Дауна випадково.

Синдром Дауна може бути виявлений ще на етапі плодового розвитку або при народженні, і він супроводжує людину протягом усього життя. Важливо враховувати, що люди з синдромом Дауна можуть жити щасливим і високоякісним життям, і їм можна надавати підтримку та можливості для розвитку в їхній специфічній ситуації.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос