Question

люди з синдромом дауна мають хромосомний набір клітин -47 хромосом тоді як у клітинах здорових людей виявлено 46 хромосом до якого виду мутацій можна віднести порушення, яке спричиняє розвиток синдрому дауна.

Answer 1

Ответ:

Хвороба Дауна – це генетична патологія. Така дитина може народитися в абсолютно здорових батьків. Як правило, це пов'язано з однією зайвою – 21-ою хромосомою, тобто із хромосомним дисбалансом. У кожної людини 46 хромосом, а в людини з типовою формою хвороби Дауна – 47

Answer 2

Люди з синдромом Дауна мають хромосомний набір клітин - 47 хромосом, тоді як у клітинах здорових людей виявлено 46 хромосом. Порушення, яке спричиняє розвиток синдрому Дауна, відноситься до мутацій у генетичному матеріалі. Основною причиною синдрому Дауна є наявність додаткової копії 21-ї хромосоми у клітинах людини замість звичайних двох копій.

Це становиться можливим через механізм, відомий як тризомія 21-ї хромосоми. Замість двох копій 21-ї хромосоми, люди з синдромом Дауна мають три копії цієї хромосоми. Це призводить до різних фізичних і розумових особливостей, які характеризують синдром Дауна.

Порушення, яке спричиняє розвиток синдрому Дауна, можна віднести до мутації, відомої як тризомія 21-ї хромосоми. Ця мутація виникає внаслідок неправильного розподілу хромосом під час поділу клітини. Замість того, щоб мати дві копії 21-ї хромосоми, люди з синдромом Дауна мають три копії цієї хромосоми.

Це порушення генетичного матеріалу призводить до різних фізичних і розумових особливостей, які характеризують синдром Дауна. Деякі з цих особливостей включають затримку розумового розвитку, характерні риси обличчя, низький м'язовий тонус, серцеві вади та інші медичні проблеми.

Однак, важливо зазначити, що синдром Дауна може варіюватися від особи до особи. Не всі люди з синдромом Дауна мають однакові симптоми або ступінь вираженості цих симптомів. Кожна людина з синдромом Дауна є унікальною і має свої власні сильні сторони та потреби.

Джерела:

' ' - Mar 5, 2014 'Untitled'