Question

Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией новорожденных без признаков агаммаглобулинемии в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.​

Answer 1

Ответ:

вероятность гибели ребенка по причине врожденной агаммаглобулинемии швейцарского типа— 25%, вероятность рождения ребенка, больного фенилкетонурией — 18,75%, вероятность рождения здорового ребенка — 56,25%.

Объяснение:

не знаю что написать ну короче ответ есть и это ну вот и все короче

Answer 2

Для определения вероятности рождения больных фенилкетонурией новорожденных без признаков агаммаглобулинемии в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков, мы можем использовать законы наследования и рассмотреть комбинации генотипов родителей.

Предположим, что буква "P" представляет ген для фенилкетонурии, а буква "A" представляет ген для агаммаглобулинемии. Гетерозиготные родители по обеим парам признаков имеют генотипы "PpAa".

Каждый из родителей может передать одну из своих аллель каждого гена своему потомству. Давайте рассмотрим возможные комбинации для потомства:

1. PPAA - Здоровый по обоим признакам.
2. PpAA - Гетерозигот по фенилкетонурии, здоровый по агаммаглобулинемии.
3. PPaa - Здоровый по фенилкетонурии, гомозиготный по агаммаглобулинемии (этот генотип может привести к смерти).
4. Ppaa - Гетерозигот по фенилкетонурии и гомозиготный по агаммаглобулинемии (этот генотип также может привести к смерти).

Вероятность рождения больных фенилкетонурией новорожденных без признаков агаммаглобулинемии равна вероятности рождения ребенка с генотипом "PpAA" (гетерозигот по фенилкетонурии, здоровый по агаммаглобулинемии).

Вероятность передачи аллели "P" от одного из родителей равна 0.5, так как каждый из родителей является гетерозиготой по фенилкетонурии. Вероятность передачи аллели "A" также равна 0.5, так как каждый из родителей является гетерозиготой по агаммаглобулинемии.

Итак, вероятность рождения ребенка с генотипом "PpAA" равна:

0.5 (вероятность передачи аллели "P") * 1 (вероятность не передачи аллели "A") * 0.5 (вероятность передачи аллели "A") * 1 (вероятность не передачи аллели "P") = 0.125 или 12.5%.

Итак, вероятность рождения больных фенилкетонурией новорожденных без признаков агаммаглобулинемии в данной семье составляет 12.5%.