Question

9. У кур полосатая окраска оперения определяется доминантным геном В, а чёрная – b. От неизвестных курицы и петуха получены цыплята: 1/6 чёрных курочек с нормальными ногами, 1/6 полосатых петушков с нормальными ногами, 1/3 полосатых коротконогих петушков. Определите фенотипы и генотипы родителей. 36. Фенилкетоноурения (неспособность организма усваивать фенилаланин) и одна из форм агаммаглобуленемии (обычно смертельная до 6-ти месячного возраста) наследуются как аутосотные рецессивные признаки. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя дигетерозиготны? Определить вероятность рождения больных фенилкетоноуренией, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.

Answer 1

А-норм ноги
а-короткие
В-полосат окр
в-черная

Решение:
Р: 
g:
F:  1/6 чёрных курочек с нормальными ногами
     1/6 полосатых петушков с нормальными ногами
     1/3 полосатых коротконогих петушков

Вторая задача
А-здор
а-фенил
В-здор
в-болен

Решение:
Р: АаВв * АаВв
16 особей , 3 закон 
9/16 вероятность рождения здоровых

Решение:
Р: АаВв * АаВв
вероятность по фенил....   4/16=1/4=0,25

Answer 2

Генетика у кур

У кур полосатая окраска оперения определяется доминантным геном В, а чёрная – b. От неизвестных курицы и петуха получены цыплята: 1/6 чёрных курочек с нормальными ногами, 1/6 полосатых петушков с нормальными ногами, 1/3 полосатых коротконогих петушков.

Фенотипы и генотипы родителей: - Фенотипы: - Курица: неизвестен - Петух: неизвестен - Генотипы: - Курица: bb - Петух: Bb

Обоснование: - Известно, что полосатая окраска оперения определяется доминантным геном В, а чёрная – b. - Из полученных цыплят видно, что 1/6 чёрных курочек с нормальными ногами (bb), 1/6 полосатых петушков с нормальными ногами (Bb), и 1/3 полосатых коротконогих петушков (Bb).

Фенилкетоноурения и агаммаглобуленемия

Фенилкетоноурения (неспособность организма усваивать фенилаланин) и одна из форм агаммаглобуленемии (обычно смертельная до 6-ти месячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.

Вероятность рождения здоровых детей: - В семье, где оба родителя дигетерозиготны, вероятность рождения здорового ребенка составляет 25%. - Вероятность рождения больных фенилкетоноуренией, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков, составляет 25%.

Обоснование: - При дигетерозиготном состоянии обоих родителей (AaBb), вероятность рождения здорового ребенка составляет 25%. - При гетерозиготном состоянии обоих родителей по обоим парам признаков (AaBb), вероятность рождения больных фенилкетоноуренией также составляет 25%.

Примечание: Пожалуйста, уточните, если вам нужна дополнительная информация или объяснение.