Вопрос задан 25.09.2023 в 01:23. Предмет Биология. Спрашивает Гашишев Дмитрий.

ТЕРМІНОВО ЗДАТИ ДО 19:30 Приклади та причини генної, хромосомної, геномної мутації

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Калинина Аня.

Ответ:

:)))))))

Объяснение:

ДУМАЮ ДОПОМОГЛА


0 0
Отвечает Большаков Костя.

Ответ:

Серед причин виникнення геномних мутацій називають нерозходження хромосом у ході мітозу або мейозу( таким чином формуються поліплрїди

Объяснение:

мутації можуть бути викликані помилками копійовання генетичного матеріалу на стадії поділу клітин, хімічними речовинами ( мутагенами) ,вірусами або можуть відбуватися свідомо під клітинним контролем протягом таких процесів як, наприклад, мейоз або гіпермутація

Хромосомними називають мутації, обумовлені зміною структури хромосом.хромосомні мутації найчастіше виникають при порушенні поділу клітин.Їх наслідки для організму можуть бути різними. Найнебезпечніші є втрата і делеція, оскільки може бути втрачено інформацію про життєво важливий білок

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Генетичні мутації є змінами в генетичній структурі, які можуть виникати в генах, хромосомах або геномі. Давайте розглянемо приклади та причини генної, хромосомної та геномної мутацій.

Генна мутація:

Генна мутація виникає внаслідок змін в послідовності нуклеотидів (базових одиниць) в гені.

Приклад:

  1. Трансверсія: Заміна однієї бази на іншу, наприклад, заміна аденіну (A) на цитозин (C).

Причини:

  • Хімічні фактори: До них відносяться хімічні речовини, які можуть модифікувати нуклеотиди, наприклад, хімічні карциногени.
  • Фізичні фактори: Ультрафіолетове випромінювання, рентгенівські промені та інші впливи можуть спричинити генні мутації.

Хромосомна мутація:

Хромосомна мутація впливає на структуру чи кількість хромосом у клітині.

Приклади:

  1. Дуплікація: Повторне включення частини хромосоми.
  2. Делеція: Втрата частини хромосоми.
  3. Інверсія: Обертання фрагмента хромосоми.
  4. Транслокація: Переміщення фрагменту хромосоми на інше місце хромосоми або на іншу хромосому.

Причини:

  • Хромосомні аберації: Помилки під час клітинного ділення, вплив радіації, хімічних речовин або вірусів.
  • Недостатність розщеплення хромосом: Порушення механізмів, відповідальних за правильне розщеплення хромосом під час мітозу або мейозу.

Геномна мутація:

Геномна мутація впливає на всі гени в геномі.

Приклад:

  1. Анеуплоїдія: Зміна кількості хромосом у клітині (наприклад, синдром Дауна, де є додаткова 21-а хромосома).

Причини:

  • Помилки під час мейотичних подій: Неправильне розподіл хромосом під час мейозу.
  • Вплив зовнішніх факторів: Рентгенівська та іонізуюча радіація, хімічні речовини та інші фактори можуть спричинити зміни в геномі.

Розуміння цих типів мутацій та їх причин є важливим для вивчення генетики та розробки стратегій для лікування генетичних захворювань.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос