Question

Епілепсія ー захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сімʼї, в якій батьки - носії гена епілепсії? Помогите пожалуйста!!!

Answer 1

Ответ:

5% ймовірність народження хворої дитини

Answer 2

Щоб розрахувати ймовірність народження хворої дитини у сім'ї, де батьки є носіями гена епілепсії (з аутосомно-рецесивним успадкуванням), спершу давайте розглянемо, як успадковується ця хвороба.

З аутосомно-рецесивним успадкуванням обидва батьки мають один або більше альтернативних алельних версій гена, які несуть ризик розвитку хвороби, але самі батьки не проявляють симптомів. Давайте позначимо ці альтернативні алельні версії як "a" (альтернативний алельний варіант) і "A" (нормальний алельний варіант).

Так як обидва батьки є носіями гена епілепсії (aa), їх генотипи виглядають так:

Батьківський 1: aa Батьківський 2: aa

Тепер давайте розглянемо можливі комбінації генотипів для народженої дитини:

• Якщо обидва батьки передадуть нормальний алельний варіант "A" (AA), то дитина не буде хворою на епілепсію.
• Якщо один з батьків передасть нормальний алельний варіант "A" (Aa), а інший так само передасть "A" (Aa), то дитина також не буде хворою на епілепсію, але буде носієм гена.
• Тільки в тому випадку, якщо обидва батьки передадуть альтернативний алельний варіант "a" (aa), дитина отримає два альтернативні алельні версії і буде хворою на епілепсію (aa).

Отже, ймовірність народження хворої дитини в цій сім'ї складає 25%, оскільки існує 1 шанс із 4 (або 25%) того, що обидва батьки передадуть альтернативний алельний варіант "a" (aa) дитині.