Question

Епілепсія захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сім'ї, в якій батьки носії гена епілепсії?

Answer 1

Ответ:

3. Мала ймовірність народження хворої

людини

Answer 2

Імовірність народження хворої дитини у сім'ї, в якій батьки є носіями гена епілепсії, залежить від конкретного механізму успадкування цього захворювання. Автосомно-рецесивний тип успадкування означає, що хвороба проявляється лише тоді, коли обидва батьки передають пошкоджений ген своїй дитині.

Якщо обидва батьки є носіями гена епілепсії, їх імовірність передати його своїй дитині залежить від того, чи є в них саміх цей ген в рецесивному стані. Якщо обидва батьки є гетерозиготними носіями (тобто мають один нормальний ген і один пошкоджений ген), то кожен з них передасть дитині з імовірністю 50%. У такому випадку, імовірність народження хворої дитини становитиме 25% (0,5 * 0,5 = 0,25 або 25%).

Проте, якщо один з батьків є гомозиготним носієм (тобто має два пошкоджених гени), а інший батько має один нормальний ген і один пошкоджений ген, тоді імовірність народження хворої дитини буде 50% (0,5 * 1 = 0,5 або 50%).

Зазначу, що ці імовірності можуть варіюватись в залежності від конкретних генетичних особливостей сім'ї та механізмів успадкування епілепсії. Для отримання точніших даних про ризики варто звернутись до генетичного консультанта або лікаря, який може провести детальний генетичний аналіз сім'ї.