Вопрос задан 07.06.2023 в 16:10. Предмет Биология. Спрашивает Микенин Даня.

( розв'язок тільки з дано) Епілепсія захворювання 3 аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка

ймовірність народження хворої дитини у сім'ї, в якій батьки — носії гена епілепсії?​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Лащенков Саша.

Відповідь на ваше запитання


0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Якщо батьки є носіями гена епілепсії, тобто обоє мають одну копію хвороботворного гена, але не проявляють ознак хвороби, ми можемо використовувати генетичні принципи для розрахунку ймовірності народження хворої дитини.

З огляду на те, що епілепсія є аутосомно-рецесивним захворюванням, для того, щоб дитина отримала хворобу, вона повинна успадкувати дві копії хвороботворного гена - одну від матері і одну від батька.

Враховуючи, що обидва батьки є носіями гена епілепсії, у них кожного є одна копія хвороботворного гена і одна нормальна копія. Шанс, що вони передадуть хвороботворний ген дитині, становить 1/2 для кожного з батьків.

Тепер, для того, щоб розрахувати загальну ймовірність, ми повинні перемножити ймовірності батьків передати ген дитині, оскільки ці події є незалежними одна від одної. Таким чином:

Ймовірність, що батько передасть хвороботворний ген = 1/2 Ймовірність, що мати передасть хвороботворний ген = 1/2

Загальна ймовірність, що обидва батьки передадуть хвороботворний ген дитині, буде дорівнювати добутку цих ймовірностей:

Ймовірність = (1/2) * (1/2) = 1/4

Отже, ймовірність народження хворої дитини у сім'ї, де обидва батьки є носіями гена епілепсії, становить 1/4.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос