Question

Задача 5. (Успадкування, зчеплене зі статтю) Батько й син гемофіліки, а у матері нормальне зсідання крові. Від кого (матері чи батька) син успадкував захворювання? Чи можуть у цій сім’ї народитися діти, що мають нормальне зсідання крові?

Answer 1

Гемофілія - це зчеплене зі статтю рецесивне захворювання, що означає, що дефектний ген, який відповідає за цей стан, знаходиться на Х-хромосомі. Син успадкував хворобу від матері, хоча у неї нормальне згортання крові. Це пояснюється тим, що мати є носієм хвороби, маючи одну нормальну і одну уражену Х-хромосому. Вона передала уражену Х-хромосому своєму синові.

У цій сім'ї можуть народитися діти з нормальним згортанням крові. Якщо мати передасть свою нормальну Х-хромосому дитині, вона не буде хворою на гемофілію, незалежно від статі дитини. Якщо донька отримає уражену Х-хромосому, вона буде її носієм, як і її мати, але не матиме симптомів хвороби, оскільки нормальна Х-хромосома від батька замаскує уражену хромосому.

Answer 2

Успадкування гемофілії - це рецесивний генетичний розлад, який зазвичай передається по ланцюжку матері-сину. Оскільки батько є гемофіліком, це означає, що він має ген для гемофілії на обох його Х-хромосомах (XY). У той час як нормальна жіноча X-хромосома (від матері) має ген для нормального зсідання крові. Тобто, син успадкував ген для гемофілії від батька (Y-хромосома), а нормальний ген для зсідання крові від матері (X-хромосома).

Щодо питання про можливість народження дітей з нормальним зсіданням крові у цій сім'ї: якщо мати має ген для нормального зсідання крові (XX), і вона передає синові одну зі своїх X-хромосом, то син буде мати одну X-хромосому з геном для гемофілії (успадкований від батька) і одну X-хромосому з нормальним геном з матері. Таким чином, сини у цій сім'ї матимуть гемофілію, а доньки будуть носителями гену для гемофілії, але самі не будуть хворіти на це захворювання, оскільки гемофілія рецесивна і проявляється тільки в тому випадку, якщо обидві X-хромосоми містять ген для гемофілії.