Question

Решите задачу,ребят,срочно!!! Накину еще 20 баллов. Грэхем с сотрудниками изучали в Северной Каролине появление в некоторых семьях лиц, характеризующихся недостатком фосфора в крови, что связано с заболеванием специфической формой рахита, не поддающейся лечению витамином D. Это заболевание детерминируется доминантным геном. В потомстве от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Дочери страдали недостатком фосфора в крови, сыновья были здоровы. Определить, какова генетическая обусловленность этого заболевания. Чем оно отличается от гемофилии?

Answer 1

Объект-человек.

Признак-рахит, сопровождающийся недостатком фосфора в крови.

Условие-Р1,2 здоровые х больные рахитом

Answer 2

Для решения этой задачи, давайте сначала обозначим генотипы родителей. Поскольку заболевание детерминируется доминантным геном, будем обозначать нормальный аллель за "N" (не больной) и мутантный аллель за "n" (больной).

Мужчина (больной): nn Женщина (здоровая): NN

Зная, что у 21 дочери был недостаток фосфора в крови (больные), можно утверждать, что у всех дочерей был генотип nn.

Теперь рассмотрим генотип сыновей. У всех сыновей было хорошее здоровье, что говорит о том, что они получили нормальный аллель от своей матери (NN).

Таким образом, мы видим, что заболевание передается от больных отцов к дочерям, при этом сыновья являются носителями нормального аллеля.

Генетическая обусловленность этого заболевания - это доминантное наследование, и оно отличается от гемофилии, которая является рецессивным наследственным заболеванием. В случае гемофилии, чтобы проявить заболевание, необходимо иметь два рецессивных аллеля (xx) в качестве генотипа. Если у человека есть хотя бы один нормальный аллель (Xx), то он будет являться носителем гемофилии, но само заболевание у него не проявится.