Вопрос задан 30.07.2023 в 11:34. Предмет Биология. Спрашивает Абрамова Катя.

Рецессивный ген обуславливающий цветовую слепоту(дальтонизм) локализован в Х хромосоме. Напишите

генотипы мужчин и женщин страдающих цветовой слепотой. Какие будут дети от брака здорового мужчины и женщины носителя дальтонизма.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Суриков Вадим.
Ген А сцеплен с полом. а- дальтонизм, А - норм зрение.
♀ ХаХа ♂ХаУ
скрещивание:
Р: ♀ ХаХа × ♂ХаУ
Г: Ха ; Ха, У
Ф1: ХаХа : ХаУ.
дети будут дальтониками, тк родители имеют рецессивные гены. (доминантные признаки не проявляются)
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Цветовой слепоть, или дальтонизм, связана с рецессивным геном, который локализован на Х-хромосоме. При этом мужчины имеют только одну X-хромосому, а женщины имеют две X-хромосомы.

Пусть обозначим ген для цветовой слепоты буквой "d", а нормальный ген (не обуславливающий цветовую слепоту) - "D".

  • Мужчины:

    • Генотип мужчины, страдающего цветовой слепотой: X^dY. Это происходит потому, что у мужчин есть только одна X-хромосома, и если эта хромосома несет рецессивный ген d, то мужчина проявляет цветовую слепоту.
    • Генотип здорового мужчины (не страдающего цветовой слепотой): X^DY. Здесь буква "D" указывает на наличие нормального гена.
  • Женщины:

    • Генотип женщины, страдающей цветовой слепотой: X^dX^d. У женщин две X-хромосомы, и если оба гена несут рецессивный ген d, то женщина проявляет цветовую слепоту.
    • Генотип здоровой женщины (носителя дальтонизма): X^DX^d. В этом случае у нее есть одна нормальная X-хромосома (с геном D) и одна с рецессивным геном d.

Теперь рассмотрим брак между здоровым мужчиной (X^DY) и женщиной-носителем дальтонизма (X^DX^d). У них есть четыре возможных комбинации генотипов потомства:

  1. X^DX^D (здоровый ребенок, не являющийся носителем цветовой слепоты)
  2. X^DX^d (здоровый ребенок, являющийся носителем цветовой слепоты)
  3. X^dX^D (дочь, страдающая цветовой слепотой)
  4. X^dY (сын, страдающий цветовой слепотой)

Таким образом, вероятность рождения ребенка со цветовой слепотой у такой пары составляет 50% для каждого ребенка (2 из 4 возможных комбинаций). Остальные два ребенка будут здоровыми, но один из них будет носителем гена цветовой слепоты.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос