Question

решите задачу на наследование гемофилии:женщина носитель гена гемофилии обладает нормальной свертываемостью крови и вступила в брак с мужчиной с нормальной свертываемостью крови.Какова вероятность рождения детей с диагнозом гемофилия в этом браке?Определите фенотипы и генотипы детей

Answer 1

Ответ 25% вероятность рождения больных детей
Фенотипы:50% здоровые девочки
25%здоровые мальчики
25% больные мальчики

Answer 2

Для того чтобы решить задачу на наследование гемофилии, нужно учитывать, что гемофилия является рецессивным наследственным заболеванием, связанным с полом. Ген гемофилии находится на Х-хромосоме. Женщины имеют две X-хромосомы (XX), а мужчины имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY).

Предположим, что ген гемофилии обозначается буквой "h", а нормальный ген свертываемости крови обозначается буквой "H". Таким образом, женщина-носитель гена гемофилии имеет генотип XhH, а её муж с нормальной свертываемостью крови имеет генотип XY.

Теперь рассмотрим вероятности передачи генов от родителей к детям:

• Женщина передаст одну из своих X-хромосом детям: Xh с вероятностью 1/2 и ХH с вероятностью 1/2.
• Мужчина передаст свою Y-хромосому с вероятностью 1/2.

Таким образом, фенотип и генотип детей будут следующими:

1. Дочь (XhX):

   • Фенотип: Носительница гена гемофилии, но обладает нормальной свертываемостью крови.
   • Генотип: XhXH

2. Сын (XY):

   • Фенотип: Не является ни носителем, ни больным гемофилией, так как у него нет второй копии Х-хромосомы.
   • Генотип: XY

Теперь рассмотрим вероятность рождения детей с диагнозом гемофилия в этом браке:

• Вероятность рождения дочери с генотипом XhXH (носительницы гена гемофилии): 1/2
• Вероятность рождения сына с генотипом XY (нормальная свертываемость крови): 1/2

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с диагнозом гемофилия в этом браке составляет 1/2 или 50%.