Вопрос задан 26.07.2023 в 01:38. Предмет Биология. Спрашивает Вдовиченко Алексей.

Катаракта и полидактилия у человека определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной

хромосоме, и перекрест хромосом составляет 6%. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Муж этой женщины нормальный по обоим признакам. Какова вероятность появления в этой семье дочки, больной только катарактой?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Шустров Никита.

Пусть А -  катаракта, B - ген, отвечающий за проявление полидактилии

гены А и В находятся в одной хромосоме => наследуются сцеплено

Мать является гетерозиготной, ттк один ген она унаследовала от отца, а другой - от матери. Отец - гомозиготен

P: AB//ab x ab//ab

G: AB/ ab/         ab/

F1: AaBb (катаракта, полидактилия) - 50% aabb (здоров по обеим признакам) - 50%

При условии кроссинговера частотой 6% результаты будут следующими:

P: AB//ab x ab//ab

G: AB/ ab/ Ab/ aB/      ab/

F1: AB//ab (катаракта, полидактилия) - 47%, ab//ab (здоров) - 47%, Aabb (катаракта, норм, кисть) - 3%, aaBb (норм. зрение, полидактилия) - 3%



0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для понимания вероятности появления дочери с катарактой, давайте разберем генетику за этими признаками.

Допущения:

  1. Катаракта и полидактилия обусловлены доминантными генами.
  2. Оба гена локализованы на одной хромосоме.
  3. Перекрест хромосом составляет 6%.

Пусть "К" будет геном для катаракты, "П" - геном для полидактилии, "н" - геном для нормального состояния (отсутствия признака).

Отца и матери генотипы:

  • Отец: Кн (он больной катарактой, но нет полидактилии)
  • Мать: Пн (она носительница полидактилии, но не болеет катарактой)

Теперь посмотрим на возможные гены у дочери. Поскольку дочь наследует один ген от отца и один ген от матери, у нее есть четыре возможных комбинации:

  1. КК - дочь наследует ген отца для катаракты и ген матери для полидактилии. Это случай, когда дочь больна катарактой и полидактилией.
  2. КП - дочь наследует ген отца для катаракты и ген матери для полидактилии. Это случай, когда дочь больна катарактой и полидактилией.
  3. ПК - дочь наследует ген отца для катаракты и ген матери для полидактилии. Это случай, когда дочь больна катарактой и полидактилией.
  4. ПП - дочь наследует ген отца для катаракты и ген матери для полидактилии. Это случай, когда дочь нормальна и не болеет ни катарактой, ни полидактилией.

Из этих четырех случаев нам интересен только последний - ПП. Это случай, когда дочь наследует отца ген для катаракты и ген матери для нормального состояния.

Теперь определим вероятность рождения дочери с генотипом ПП (нормальная по полидактилии, но больна катарактой). Поскольку перекрест хромосом составляет 6%, вероятность каждого события в перекресте составляет 0.06.

Вероятность наследования гена для катаракты от отца (К) составляет 0.06. Вероятность наследования гена для нормального состояния от матери (н) также составляет 0.06.

Таким образом, вероятность рождения дочери с катарактой, но без полидактилии (генотип ПП), составляет:

Вероятность (ПП) = Вероятность (К) * Вероятность (н) = 0.06 * 0.06 = 0.0036

Итак, вероятность рождения дочери, больной только катарактой, составляет 0.36% (или 0.0036).

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос