Вопрос задан 20.07.2023 в 16:52. Предмет Биология. Спрашивает Касимов Даня.

Синдакатилія (зрощення пальців)визначається домінантним геном.Інший домінантний ген зумавлює

відсутність великих кутніх зубів.Жінка,що має обидва зазначені дефекти,одружена з чоловіком, у якгого і зуби, і пальці нормальні.Вона народила 12 дітей.У трьох з них-обидва дифекти, у трьох інших-тільки синдактелія у трьох пальці нормальні, але немає великих кутніх зубів,у трьох-нормальний як у батька, фенотип.Яка вірогідність того,що наступна дитина народиться нормальною?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Колесниченко Денис.

Ответ:

аавв – з норм. пальцями і нормальними зубами, вірогідність 25%

Объяснение:

Ознака                                    Ген           Генотип

Синдакатилія                           А              АА, Аа

Норм. п'ясть                             а               аа

Відсутність вел. к. зубів         В              ВВ,

Норм. кількість зубів              b              bb

Р:    ♀ А_В_  х  ♂  ааbb

F - ?

Вірогідність здорових дітей - ?

_____________________________________________

Так як в сімї у батька рецесивного за двома ознаками народились діти із розщепленням за фенотипом 3:3:3:3 = 1:1:1:1, це означає, що мати була гетерозиготною за вивчаємими ознаками ( генотип АaВb )

Р: ♀ АaВb  х  ♂  ааbb

G:   АВ, Аb, аВ, аb   x  аb        

F:    1 АаВb – обидва дефекти, вірогідність  25%  

      1 Аавв –  синдактилія і нормальна кількість зубів, 25%

       1 ааВв – нормальна  п'ясть  але відсутність вел. кутніх зубів,  25%

       1 аавв – з норм. пальцями і нормальними зубами, вірогідність 25%

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для вирішення цього генетичного завдання, спершу давайте розберемо генотипи батьків і дітей на основі наданих даних.

Позначимо домінантний ген для синдактелії як "S" і домінантний ген для відсутності великих кутніх зубів як "Z". Альтернативний алель для обох цих генів позначимо як "s" і "z" відповідно.

Генотипи батьків: Жінка: SsZz (має обидва дефекти) Чоловік: sszz (нормальний фенотип)

Тепер, давайте розглянемо, які генотипи мають діти. Ми знаємо, що у них всього 12.

Є 4 можливих комбінації генотипів, які можуть утворитися від батьків:

  1. SZ (половина спермії з батька мають S і Z)
  2. Sz (половина спермії з батька мають S і z)
  3. sZ (половина спермії з батька мають s і Z)
  4. sz (половина спермії з батька мають s і z)

Давайте розглянемо кожну з 4 можливих комбінацій спермії в поєднанні з яйцеклітою матері (SsZz):

  1. SZ x SsZz:

    • Шанс отримати SsZz: 50% (дитина має обидва дефекти)
    • Шанс отримати Sszz: 50% (дитина має тільки синдактелію)
  2. Sz x SsZz:

    • Шанс отримати SsZz: 50% (дитина має обидва дефекти)
    • Шанс отримати Sszz: 50% (дитина має тільки синдактелію)
  3. sZ x SsZz:

    • Шанс отримати SsZz: 50% (дитина має обидва дефекти)
    • Шанс отримати ssZz: 50% (дитина має тільки відсутність великих кутніх зубів)
  4. sz x SsZz:

    • Шанс отримати SsZz: 50% (дитина має обидва дефекти)
    • Шанс отримати sszz: 50% (дитина буде мати нормальний фенотип)

Отже, існує 25% шанс, що наступна дитина народиться з обома дефектами (SsZz), і 25% шанс, що народиться з нормальним фенотипом (sszz). Відповідно, є 50% шанс, що народиться дитина лише з одним з дефектів (тобто Sszz або ssZz).

Таким чином, імовірність того, що наступна дитина народиться нормальною (без дефектів), становить 25%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос