Question

У человека один из видов близорукости наследуемый по аутосомно-доминантному типу,отсутствие потовых желез рецессивный признак сцеплен с полом. Женщина с нормальным зрением и нормальными половыми железами, у отца которой половые железы отсутствуют, выходит замуж за мужчину, страдающего близорукостью и с нормально развитыми половыми железами, отец которого не имел этих аномалий. Определите генотипы родителей, потомков (с фенотипом и геготипом) ,каковы законы наследования проявляются в этом случае?​

Answer 1

Определяем генотипы родителей.

Женщина  по гену близорусти рецессивно гомозиготна, так как здорова.Определили, что ген,с которым сцеплен признак отсутствия(наличия) потовых желез сцеплен с Х хромосомой(т.к. у женщин нет У). По этому признаку женщина гетерозиготна(сама здорова, но от ее отца ей достался рецессивный ген).

Таким образом генотип женщины - Х(В)Х(b)аа

Генотип мужчины - Х(В)УАа, так как у него есть потовые железы, и он близорукий, но его отец был здоров по обоим признакам.

Далее строим решетку Пинета и по генотипам детей определяем их фенотипы.

Answer 2

Для понимания наследования в этом случае, давайте обозначим некоторые гены и их аллели, связанные с данными признаками:

1. Ген близорукости (R): Аутосомно-доминантный

   • Р: близорукость (аутосомно-доминантный аллель)
   • р: нормальное зрение (аутосомно-рецессивный аллель)

2. Ген потовых желез (S): Сцепленный с полом

   • S: отсутствие потовых желез (рецессивный аллель)
   • s: нормально развитые потовые железы (доминантный аллель)

Теперь определим генотипы родителей:

Женщина: XRXrSs Мужчина: XRYrSs

Обратите внимание, что женщина имеет нормальное зрение (R рецессивный аллель) и нормально развитые потовые железы (S доминантный аллель), тогда как мужчина страдает от близорукости (R доминантный аллель) и имеет нормально развитые потовые железы (S доминантный аллель).

Теперь рассмотрим наследование признаков у потомков.

1. Мужчина передает одну из своих половых хромосом (X или Y), а женщина всегда передает Х-хромосому. Поэтому:

   • Дочь унаследует Х-хромосому от матери и X-хромосому от отца: XrXrSs (будет носительницей близорукости и нормально развитых потовых желез).
   • Сын унаследует Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца: XrYrSs (будет иметь нормальное зрение и нормально развитые потовые железы).

2. Важно отметить, что половые хромосомы у мужчины могут быть только ХY, в то время как у женщины - две ХХ. При этом аутосомы у обоих родителей одинаковые.

Таким образом, законы наследования в этом случае:

1. Близорукость (ген R):

   • Если родитель имеет близорукость, а другой родитель имеет нормальное зрение (гомозиготный рецессивный), дети будут носителями близорукости (гетерозиготные).

2. Потовые железы (ген S):

   • Отсутствие потовых желез (ss) является рецессивным признаком и сцеплено с полом. У женщин, которые имеют две ХХ, оба аллеля должны быть рецессивными (ss), чтобы проявился признак отсутствия потовых желез.

3. Пол:

   • Половые хромосомы определяют пол. Мужчины имеют ХY, а женщины имеют две ХХ.

Обратите внимание, что данный анализ основан на предположении о том, что наследование данных признаков происходит независимо друг от друга и в отсутствие других генетических влияний.