Question

Фолікулярний гіперкератоз (надмірне потовщення рогового шару епідермісу в ділянці лійок волосяних фолікулів) успадковується як домінантна, зчеплена з Х-хромомосою ознака. Жінка з фолікулярним гіперкератозом, батько якої був здоровим у цьому відношенні, вийшла заміж за чоловіка, у якого відсутня ця аномалія. Яка ймовірність, що їхні діти фенотипно будуть подібні до батька?

Answer 1

задачаааааааааааааа

Answer 2

Для розрахунку ймовірності фенотипно подібних дітей в даному сценарії спершу розглянемо успадкування фолікулярного гіперкератозу.

З даного опису видно, що фолікулярний гіперкератоз успадковується як домінантна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Це означає, що ген, відповідальний за цей гіперкератоз, розташований на Х-хромосомі, і достатньо однієї копії цього гена для вираження фенотипу (тобто для розвитку гіперкератозу).

Тепер, розглянемо сімейну ситуацію:

Жінка (XхXх) з фолікулярним гіперкератозом має дві копії гена, одну на кожній X-хромосомі (Xх - одна копія на кожній хромосомі).

Батько (XY) здоровий щодо фолікулярного гіперкератозу, має одну копію гена на своїй X-хромосомі, але так як він є чоловіком, у нього немає другої копії гена на Y-хромосомі.

Тепер розглянемо можливі комбінації генотипів, які можуть бути у дітей:

1. Дочірня клітина (XхY) успадкує одну X-хромосому від матері (Xх) та одну Y-хромосому від батька (Y). У неї буде одна копія гена для фолікулярного гіперкератозу (Xх), що забезпечить розвиток гіперкератозу.

2. Синя клітина (XY) успадкує одну X-хромосому від матері (Xх) та одну Y-хромосому від батька (Y). У сина буде відсутня копія гена для фолікулярного гіперкератозу, тому він не буде мати цю аномалію.

Таким чином, у дітей є 50% ймовірність успадкування фенотипу фолікулярного гіперкератозу, і ця ймовірність не залежить від статі дитини. Оскільки жінка має лише одну Х-хромосому з геном для гіперкератозу (Xх), то вона має однакові шанси передати цей ген як сину (XY), так і дочці (XхY).