Question

гомозиготні особини за геном серповидноклітинної анемії вмирають зазвичай до статевого дозрівання,гетерозиготи життєздатні,анемія у них проявляється при гіпоксії.Яка ймовірність народження здорових фенотипично і генотипично дітей,якщо обоє батьків гетерозиготні за аналізованою ознакою?

Answer 1

Ответ: Вероятность рождения генотипически и фенотипически здоровых детей равна 25%.

Объяснение: Схема решения на фотографии

Answer 2

Генотип батьків у цьому випадку буде "AS", де "A" представляє нормальний алел, а "S" представляє алел, пов'язаний з серповидноклітинною анемією. Особини з генотипом "AA" є нормальними, а особини з генотипом "AS" є гетерозиготами, які можуть проявляти анемію при гіпоксії.

Існує кілька можливих комбінацій генотипів, які можуть бути наслідком спарування двох гетерозиготних батьків:

1. AA + AA: Ця комбінація гарантує, що всі діти будуть мати нормальний генотип "AA" і будуть нести алелі нормального фенотипу. Таким чином, ймовірність народження здорових дітей становить 100%.

2. AA + AS: Ця комбінація має ймовірність 50% для народження дитини з генотипом "AA" і 50% для народження дитини з генотипом "AS". Обидва фенотипи будуть здоровими, але дитина з генотипом "AS" може мати анемію при гіпоксії.

Таким чином, ймовірність народження здорових фенотипично і генотипично дітей, якщо обоє батьків гетерозиготні за аналізованою ознакою, складає 50%.